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5-[8-[3-(Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazol-5-yl)-5-[8-(benzimidazolo[1,2-a]benzimidazol-5-yl)dibenzofuran-2-yl]phenyl]dibenzofuran-2-yl]benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole | 1401068-03-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[8-[3-(Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazol-5-yl)-5-[8-(benzimidazolo[1,2-a]benzimidazol-5-yl)dibenzofuran-2-yl]phenyl]dibenzofuran-2-yl]benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole
英文别名
5-[8-[3-(benzimidazolo[1,2-a]benzimidazol-5-yl)-5-[8-(benzimidazolo[1,2-a]benzimidazol-5-yl)dibenzofuran-2-yl]phenyl]dibenzofuran-2-yl]benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole
5-[8-[3-(Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazol-5-yl)-5-[8-(benzimidazolo[1,2-a]benzimidazol-5-yl)dibenzofuran-2-yl]phenyl]dibenzofuran-2-yl]benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole化学式
CAS
1401068-03-8
化学式
C69H39N9O2
mdl
——
分子量
1026.13
InChiKey
NJDRBEIRAQFOMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.2
  • 重原子数:
    80
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    19.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 4H-Imidazo[1,2-a]imidazoles for Electronic Applications
    申请人:Schaefer Thomas
    公开号:US20120241681A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The present invention relates to compounds of formula a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及公式化合物的制备方法及其在电子设备中的应用,特别是在电致发光设备中的应用。当作为电致发光设备中磷光发射剂的主体材料使用时,公式I化合物可能提供电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改善。
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