3-Cyclopropylamino-2-(2,4-dichlor-5-fluorbenzoyl)acrylsaeure-ethylester | 86483-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyclopropylamino-2-(2,4-dichlor-5-fluorbenzoyl)acrylsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 3-cyclopropylamino-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)acrylate；ethyl 3-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)prop-2-enoate
• CAS: 86483-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂FNO₃
• 分子量: 346.185
• InChiKey: UYJWKMILOGUYTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclopropylamino-2-(2,4-dichlor-5-fluorbenzoyl)acrylsaeure-ethylester 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 环丙沙星
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟-Β-氧代苯丙酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Cyclopropylamino-2-(2,4-dichlor-5-fluorbenzoyl)acrylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 29 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种喹喏酮关键中间体乙酯胺化物及其制备方法和应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107686456A

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明涉及一种喹喏酮关键中间体乙酯胺化物及其制备方法和应用，将取代苯甲酰乙酸乙酯与甲酰胺衍生物在碱性条件下反应得喹诺酮关键中间体乙酯胺化物，通过对喹诺酮关键中间体乙酯胺化物进行改造和创新，合成了一系列具有新颖结构特征和较高活性的新化合物。本发明的有益效果主要体现在：1)、反应简单，原子利用率高；2)、工艺合理、操作安全、三废排放量少、收率高；3)、对于二取代的甲酰胺衍生物都可以制备得到N上二取代的乙酯胺化物，有助于提高胺化物的稳定性和纯度；4)、避免了使用氢化钠或金属钠等致癌、易燃易爆的原料降低了成本，改善了生产环境。
• 一种诺氟沙星、环丙沙星及恩诺沙星的制备方 法
  申请人：浙江同丰医药化工有限公司

  公开号：CN104292159B

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明公开一种诺氟沙星、环丙沙星及恩诺沙星的制备方法。该方法是1‑乙基‑6‑氟‑7‑氯‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑喹啉‑3‑羧酸盐或1‑环丙基‑6‑氟‑7‑氯‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑喹啉‑3‑羧酸盐直接与哌嗪（或N‑乙基哌嗪）反应，再经后处理制得相应的目标产物诺氟沙星（或环丙沙星或恩诺沙星）。本发明反应步骤短，操作方便，投资少，有利于工业化生产；减少一半以上哌嗪（或N‑乙基哌嗪）的消耗；路易斯酸催化作用下反应温度低，副产物少，收率高，成本低；避免了大量使用无机酸和无机碱，减少了污染。
• 7-amino-1-cyclopropyl-4-oxo-1, 4-dihydro-quinoline-and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04670444A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The invention relates to 7-amino-1-cyclo-propyl-4-oxo-1, 4-dihydro-naphthyridine (or quinoline)-3-carboxylic acids of Formula I as defined in the specification. Also included in the invention is a process for the preparation of said compounds of Formula I and Ia. Further, the invention includes compositions containing the compounds of Formula I or Ia and the use of said compounds and compositions as antibacterial agents.

  本发明涉及公式I中定义的7-氨基-1-环丙基-4-氧代-1,4-二氢-萘啶（或喹啉）-3-羧酸化合物。本发明还包括制备公式I和Ia所述化合物的方法。此外，本发明还包括含有公式I或Ia化合物的组合物以及将所述化合物和组合物用作抗菌剂的用途。
• 3-amino-2-benzoylacrylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04699992A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Novel 3-amino-2-benzoyl-acrylic acid derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents the nitrile group, an ester group --COOR.sup.4 or carboxamide group ##STR2## R.sup.4 denoting C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, and R.sup.5 and R.sup.6 representing hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl or phenyl, R.sup.2 and R.sup.3, which can be identical or different, represent a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radical and, furthermore, can form, together with the nitrogen atom to which they are bonded, a 5- or 6-membered heterocyclic ring which can additionally contain as ring member the atoms or groups --O--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --, X represents halogen, X.sup.1 denotes hydrogen, methyl, nitro or halogen, X.sup.2 denotes halogen or methyl, and X.sup.3 denotes hydrogen or halogen, are prepared by reacting ##STR3## The products can be converted into known antibacterials.

  以下是翻译结果： 化合物的名称为3-氨基-2-苯甲酰基丙烯酸衍生物，其化学式为##STR1## 其中R.sup.1代表腈基，酯基--COOR.sup.4或羧酰基##STR2##R.sup.4表示C.sub.1-C.sub.6-烷基，而R.sup.5和R.sup.6代表氢或C.sub.1-C.sub.3-烷基或苯基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，代表C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，并且还可以与它们所连接的氮原子一起形成5-或6-成员的杂环环，该环还可以包含原子或基团--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2--，X代表卤素，X.sup.1表示氢，甲基，硝基或卤素，X.sup.2表示卤素或甲基，X.sup.3表示氢或卤素，通过反应##STR3## 可以制备出这些化合物。这些产物可以转化为已知的抗菌药物。
• 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dih
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04544658A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  The invention relates to 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(alkyl-1-piperazinyl)quinoline- 3-carboxylic acids of Formula (I), processes for their manufacture, compositions containing them and use of said compounds and compositions as antibacterial and/or feedstuff additives.

  该发明涉及公式（I）的1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-（烷基-1-哌嗪基）喹啉-3-羧酸，它们的制造过程，含有它们的组合物以及所述化合物和组合物作为抗菌剂和/或饲料添加剂的用途。