(6R,7R)-7-amino-3-[[[(2-hydroxymethyl)-5-methyl-s-triazolo[1.5-a]-pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo-[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 121171-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-amino-3-[[[(2-hydroxymethyl)-5-methyl-s-triazolo[1.5-a]-pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo-[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-Amino-3-[[[2-(hydroxymethyl)-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；(6R,7R)-7-amino-3-[[2-(hydroxymethyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 121171-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O₄S₂
• 分子量: 408.462
• InChiKey: LRRADLKHBVBPDR-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原儿茶酸 、 (6R,7R)-7-amino-3-[[[(2-hydroxymethyl)-5-methyl-s-triazolo[1.5-a]-pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo-[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼 作用下， 以 ice-water 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-amino-3-[[[2-[[(3,4-dihydroxybenzoyl)oxy]methyl]-5-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。

  公开号：

  US05438052A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 在 三氟化硼 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-amino-3-[[[(2-hydroxymethyl)-5-methyl-s-triazolo[1.5-a]-pyrimidin-7-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo-[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins with sulfur-containing oxyimino side chain

  摘要：

  公式为##STR1##的抗菌化合物，其中R是单核碳环芳基，含有氧或硫原子或亚胺或较低烷基亚胺基作为杂环（非碳）环成员的5-成员芳香杂环基，可选地，一个或两个氮原子，或者含有一个到三个氮原子作为杂环环成员的6-成员芳香杂环基；R.sup.1是氢或在头孢菌素化学中可用的3-取代基；A是较低烷基或可选地取代有羧基、氨基甲酰基、较低烷基氨基甲酰基或二（较低烷基）氨基甲酰基的C.sub.3-7-环烷基；Q是较低烷基或可选地取代有羧基、氨基甲酰基、较低烷基氨基甲酰基或二（较低烷基）氨基甲酰基的C.sub.3-7-环烷基，或者是基团--NR.sup.2--或--NR.sup.2 NR.sup.3--；R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或较低烷基；p和m为零或1，n为零、1或2；R.sup.4是氢、较低烷酰基或三（较低烷基）硅基；两个R.sup.4基团一起代表二苯甲亚甲基；R.sup.5是氢、较低烷基、羟基、较低烷氧基、卤素、硝基、--OCOR.sup.7、--OCOOR.sup.71、--N(R.sup.7).sub.2、--NHCOR.sup.7、--NHCOOR.sup.71、--COR.sup.7、--SR.sup.7、--SOR.sup.7、--SO.sub.2 R.sup.7、--SO.sub.3 H、--COOR.sup.7或--CON(R.sup.7).sub.2；R.sup.6是氢、较低烷基或卤素，R.sup.7是氢或较低烷基；R.sup.71是较低烷基，两个--OR.sup.4基团通过相邻碳原子连接到苯环上，以及这些化合物的容易水解的酯和药用可接受盐以及公式I的化合物和其酯和盐的水合物。

  公开号：

  US05036064A1

文献信息

• US5036064A
  申请人：——

  公开号：US5036064A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5073550A
  申请人：——

  公开号：US5073550A

  公开（公告）日：1991-12-17
• US5138066A
  申请人：——

  公开号：US5138066A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5319140A
  申请人：——

  公开号：US5319140A

  公开（公告）日：1994-06-07
• US5438052A
  申请人：——

  公开号：US5438052A

  公开（公告）日：1995-08-01