α-Hydroxy-N-tert-butyl-butyramid | 10550-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Hydroxy-N-tert-butyl-butyramid
• 英文别名: α-Hydroxy-buttersaeure-tert.-butylamid；N-tert-butyl-2-hydroxybutanamide
• CAS: 10550-51-3
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: OIAAECGUYRLFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(Tert-butylamino)-1-oxobutan-2-yl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Hydroxy-N-tert-butyl-butyramid
  参考文献：
  名称：

  α-Hydroxycarbonsäureamide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19602930214

文献信息

• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Patel Dinesh

  公开号：US20080200467A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are alpha keto amide and alpha hydroxy amide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的α酮酰胺和α羟基酰胺化合物和组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
• An efficient boric acid-mediated preparation of α-hydroxyamides
  作者：J. Sravan Kumar、Subash C. Jonnalagadda、Venkatram R. Mereddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.008

  日期：2010.2

  An efficient methodology for the preparation of alpha-hydroxyamides via boric acid-mediated addition of isonitriles onto aldehydes has been developed. The reaction of isonitriles with alpha-boronobenzaldehyde takes place under intramolecular catalysis conditions to provide functionalized benzoxaboroles. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• α-Hydroxycarbonsäureamide
  作者：G. Ehrhart、I. Hennig、E. Lindner

  DOI：10.1002/ardp.19602930214

  日期：——