N-benzyl-7-methylazepan-2-one | 55917-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-benzyl-7-methylazepan-2-one
• 英文别名: N-Benzyl-6-methyl-hexansaeure-6-lactam；1-benzyl-7-methylazepan-2-one
• CAS: 55917-04-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: LMQLJCRUCKMASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-7-methylazepan-2-one 、 氰基甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 1-benzyl-7-methyl-2-oxoazepane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED AZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE AZÉPANE DISUBSTITUÉ

  摘要：

  本发明涉及二取代的氮杂环庚烷和氧杂环庚烷酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010048017A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基六氢-1H-氮杂卓-2-酮 、 溴甲苯 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-7-methylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED AZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE DE TYPE AZÉPANE DISUBSTITUÉ

  摘要：

  本发明涉及二取代的氮杂环庚烷和氧杂环庚烷酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010048017A1

文献信息

• <i>cine</i>-Silylative Ring-Opening of α-Methyl Azacycles Enabled by the Silylium-Induced C–N Bond Cleavage
  作者：Jianbo Zhang、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c05241

  日期：2020.7.22

  exo-dehydrogenation of alicyclic amine, (ii) hydrosilylation of resultant enamine, (iii) silylium-induced cis-β-amino elimination to open the ring skeleton, and (iv) hydrosilylation of terminal olefin. The present borane catalysis also works efficiently for the C-N bond cleavage of acyclic tertiary amines. On the basis of experimental and computational studies, the silicon atom was elucidated to play a pivotal

  本文描述了硼烷催化的α-甲基氮杂环的电影-甲硅烷基化开环的开发。这种转化涉及四步级联过程：(i) 脂环胺的外脱氢，(ii) 所得烯胺的氢化硅烷化，(iii) 甲硅烷诱导的顺式-β-氨基消除以打开环骨架，以及 (iv) 氢化硅烷化端烯烃。本硼烷催化对于无环叔胺的 CN 键断裂也有效。在实验和计算研究的基础上，阐明了硅原子在 β-氨基消除步骤中起关键作用。
• Disubstituted Azepan Orexin Receptor Antagonists
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20110207715A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention is directed to disubstituted azepan and oxazepan amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及二取代的氮杂七环和氧杂七环酰胺化合物，其为促进睡眠的药物受体拮抗剂，用于治疗或预防神经和精神疾病，以及与促进睡眠的药物受体有关的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗与促进睡眠的药物受体有关的疾病中的使用。
• Disubstituted azepan orexin receptor antagonists
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US08623863B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The present invention is directed to disubstituted azepan and oxazepan amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及二取代的氮杂环庚烷和氮杂环氧庚烷酰胺化合物，其是促进素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的使用。
• DISUBSTITUTED AZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2348846A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8623863B2
  申请人：——

  公开号：US8623863B2

  公开（公告）日：2014-01-07