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Boc-aminoacylbenzotriazolide | 1286276-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-aminoacylbenzotriazolide
英文别名
tert-butyl N-[4-(benzotriazol-1-yl)-4-oxobutyl]carbamate
Boc-aminoacylbenzotriazolide化学式
CAS
1286276-35-4
化学式
C15H20N4O3
mdl
——
分子量
304.349
InChiKey
UVXWJWZGFCUDRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-aminoacylbenzotriazolidepotassium hydrogencarbonate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.25h, 生成 Boc-GABA-Cys(S-Cbz-L-Ala)-OH
    参考文献:
    名称:
    远程分子内S→N酰基迁移:通过13、15和16元环过渡态形成天然肽类似物的研究
    摘要:
    在含有β-或γ-氨基酸的S-酰基半胱氨酸肽上研究了分子内长距离S→N酰基通过13、15和16元环状过渡态形成天然四肽和五肽类似物的迁移。通过15元环状过渡态进行的酰基迁移的pH依赖性研究表明,该反应在7.0至7.6的pH范围内是有利的。实验观察得到结构和计算研究的支持。
    DOI:
    10.1021/jo2023125
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 Boc-aminoacylbenzotriazolide
    参考文献:
    名称:
    远程分子内S→N酰基迁移:通过13、15和16元环过渡态形成天然肽类似物的研究
    摘要:
    在含有β-或γ-氨基酸的S-酰基半胱氨酸肽上研究了分子内长距离S→N酰基通过13、15和16元环状过渡态形成天然四肽和五肽类似物的迁移。通过15元环状过渡态进行的酰基迁移的pH依赖性研究表明,该反应在7.0至7.6的pH范围内是有利的。实验观察得到结构和计算研究的支持。
    DOI:
    10.1021/jo2023125
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文献信息

  • <i>S</i>- to<i>N</i>-Acyl transfer in<i>S</i>-acylcysteine isopeptides via 9-, 10-, 12-, and 13-membered cyclic transition states
    作者:Oleg Bol'shakov、Judit Kovacs、Mamta Chahar、Khanh Ha、Levan Khelashvili、Alan R. Katritzky
    DOI:10.1002/psc.2438
    日期:2012.11
    S‐Acyl cysteine peptides containing α‐, β‐ or γ‐amino acid residues undergo long‐range S‐ to N‐acyl transfer to give analogs of native tripeptides and tetrapeptides containing additional carbon atoms in the chain. The ease of intramolecular S → N‐acyl transfer relative to intermolecular transacylation is favored increasingly for 9 < 12 < 13 ~ 10‐membered cyclic transition states; the observed order
    含有α,β或γ氨基酸残基的S酰基半胱氨酸肽经历了从S到N酰基的长距离转移,从而提供了天然三肽和四肽在链中包含其他碳原子的类似物。在9 <12 <13〜10元环化过渡态下,分子内S  →  N酰基转移相对于分子间转酰基反应的难易程度越来越受到青睐。观察到的顺序解释了构象和分子间的相互作用。版权所有©2012欧洲肽协会和John Wiley&Sons,Ltd.
  • Ligations from Tyrosine Isopeptides via 12- to 19-Membered Cyclic Transition States
    作者:Vadim Popov、Siva S. Panda、Alan R. Katritzky
    DOI:10.1021/jo4009468
    日期:2013.8.2
    Efficient syntheses of O-acyl Tyr-peptides allow chemical long-range ligation (O-acyl to N-acyl transfer) via each of 12- to 19-membered cyclic transition states. The results represent the first examples of successful isopeptide ligations starting from O-acyl Tyr-peptides.
    高效的O-酰基Tyr肽合成可以通过12至19元环过渡态中的每一个进行化学长距离连接(O-酰基至N-酰基转移)。结果代表了从O-酰基Tyr-肽开始成功进行异肽连接的第一个实例。
  • Synthesis and molecular modeling of antimicrobial active fluoroquinolone–pyrazine conjugates with amino acid linkers
    作者:Siva S. Panda、Oleksandr S. Detistov、Adel S. Girgis、Prabhu P. Mohapatra、Ahmed Samir、Alan R. Katritzky
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.03.062
    日期:2016.5
    Novel fluoroquinolone–pyrazine conjugates 7a–h with amino acid linkers were synthesized in good yields utilizing benzotriazole chemistry. Antimicrobial bioassay showed that the synthesized bis-conjugates have antimicrobial properties comparable to the parent drugs. Compound 7h showed superior antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Streptococcus pyogenes (MIC = 74.6 μM and 149.3 μM
    利用苯并三唑化学法以高收率合成了具有氨基酸接头的新型氟喹诺酮-吡嗪共轭物7a – h。抗菌生物测定表明,合成的双结合物具有与母体药物相当的抗菌性能。化合物7h对金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌显示出优异的抗菌活性(分别为MIC = 74.6μM和149.3μM)。这与3D药效团和2D-QSAR研究获得的估计值非常吻合(分别为MIC = 67μM和92.9μM)。
  • Ligations of N-acyl tryptophan units to give native peptides via 7-, 10-, 11- and 12-membered cyclic transition states
    作者:Vadim Popov、Siva S. Panda、Alan R. Katritzky
    DOI:10.1039/c3ob27421g
    日期:——
    N-Acyl tryptophan isopeptides undergo acyl transfer in chemical ligations via 7-, 10-, 11- and 12-membered cyclic transition states to yield natural peptides, representing the first examples of successful isopeptide ligations from N-acyl tryptophan units.
    N-酰基色氨酸异肽以化学连接方式通过7、10、11和12元环过渡态进行酰基转移,以生成天然肽,代表了N-酰基色氨酸单元成功进行异肽连接的第一个例子。
  • Ligations of O-acyl threonine units to give native peptides via 5-, 8-, 9- and 10-membered cyclic transition states
    作者:Siva S. Panda、Sumaira Liaqat、Anand D. Tiwari、Hadi M. Marwani、Hassan M. Faidallah、Abdul Rauf、C. Dennis Hall、the late Alan R. Katritzky
    DOI:10.3998/ark.5550190.p008.796
    日期:——
    N-Acyl threonine isopeptides undergo acyl transfer in chemical ligations via 5-, 8-, 9and 10membered cyclic transition states to yield natural peptides, representing the first examples of successful isopeptide ligations from N-acyl threonine units.
    N-酰基苏氨酸异肽在化学连接中通过 5-、8-、9 和 10 元环状过渡态进行酰基转移以产生天然肽,代表了从 N-酰基苏氨酸单元成功连接异肽的第一个例子。
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