N-[4-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]acetamide | 1027290-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[4-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1027290-64-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: JIIDCHIFSJPXLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]acetamide 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-(4-acetylamino-phenyl)-1(3)H-benzimidazol-5-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-苯并咪唑衍生物：抑制过敏关键标志物的新型化合物。

  摘要：

  传统上，过敏和哮喘的药物治疗重点放在过敏级联反应的效应分子上，而忽略了在其发展中起早期作用的靶标。由于IgE对特应性疾病的扩展至关重要，因此我们确定并扩展了IgE反应的2-（取代苯基）-苯并咪唑抑制剂的新家族。药理活性取决于完整的苯基苯并咪唑-双酰胺主链，并通过存在由双环烷基或脂族和卤素取代的芳族基团组成的亲脂性端基来优化药理活性。这些化合物还抑制T细胞中的IL-4和IL-5应答以及B细胞上的CD23表达，其效力与其抑制IgE相似。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.014
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[4-(6-amino-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-苯并咪唑衍生物：抑制过敏关键标志物的新型化合物。

  摘要：

  传统上，过敏和哮喘的药物治疗重点放在过敏级联反应的效应分子上，而忽略了在其发展中起早期作用的靶标。由于IgE对特应性疾病的扩展至关重要，因此我们确定并扩展了IgE反应的2-（取代苯基）-苯并咪唑抑制剂的新家族。药理活性取决于完整的苯基苯并咪唑-双酰胺主链，并通过存在由双环烷基或脂族和卤素取代的芳族基团组成的亲脂性端基来优化药理活性。这些化合物还抑制T细胞中的IL-4和IL-5应答以及B细胞上的CD23表达，其效力与其抑制IgE相似。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.014

文献信息

• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226517A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述，其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物，单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226519A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物已被描述，其中各种取代基在此定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物以及使用这些化合物或组合物在预防或治疗各种疾病中单独或与其他药剂或组合物结合的方法。
• Substituted 2-phenyl-benzimidazole derivatives: novel compounds that suppress key markers of allergy
  作者：Mark L. Richards、Shirley Cruz Lio、Anjana Sinha、Homayon Banie、Richard J. Thomas、Michael Major、Mark Tanji、Jagadish C. Sircar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.014

  日期：2006.8

  identified and extended a novel family of 2-(substituted phenyl)-benzimidazole inhibitors of IgE response. Pharmacological activity depends on an intact phenylbenzimidazole-bis-amide backbone, and is optimized by the presence of lipophilic terminal groups composed of either bis cycloalkyl or combinations of aliphatic and halogen-substituted aromatic groups. These compounds also inhibit IL-4 and IL-5 responses

  传统上，过敏和哮喘的药物治疗重点放在过敏级联反应的效应分子上，而忽略了在其发展中起早期作用的靶标。由于IgE对特应性疾病的扩展至关重要，因此我们确定并扩展了IgE反应的2-（取代苯基）-苯并咪唑抑制剂的新家族。药理活性取决于完整的苯基苯并咪唑-双酰胺主链，并通过存在由双环烷基或脂族和卤素取代的芳族基团组成的亲脂性端基来优化药理活性。这些化合物还抑制T细胞中的IL-4和IL-5应答以及B细胞上的CD23表达，其效力与其抑制IgE相似。