(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-sulfanyl)acetic acid | 64145-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-sulfanyl)acetic acid
• 英文别名: (5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid；(phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmercapto)-acetic acid；(Phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmercapto)-essigsaeure；5-Carboxymethylmercapto-2-phenyl-1,3,4-thiadiazol；Acetic acid, ((5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-YL)thio)-；2-[(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 64145-06-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 252.318
• InChiKey: KASGLGRECIHPOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  474.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-sulfanyl)acetic acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Ohta, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 700,703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氧代-2-硫氧代噻唑啉-3-基)-苯甲酰胺 在 硫酸 作用下， 生成 (5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-sulfanyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Maffii et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 187,196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sandstroem, Arkiv foer Kemi, 1955, vol. 8, p. 487,512
  作者：Sandstroem

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Meso-ionic Compounds. XII. Reaction between Acetic Anhydride and Azoles having Carboxymethylmercapto-group
  作者：Mutsuko Hashimoto、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.33.1394

  日期：1960.10
• Sato; Ohta, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1535,1538
  作者：Sato、Ohta

  DOI：——

  日期：——
• Sandstroem, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 4, p. 297,306
  作者：Sandstroem

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-Assisted Solid-Phase Synthesis of Cephalosporin Derivatives with Antibacterial Activity
  作者：Mazaahir Kidwai、Preeti Misra、Kumar R. Bhushan、Rajendra K. Saxena、Meena Singh

  DOI：10.1007/s007060070048

  日期：2000.9.22

  The reaction of heterocyclic acids with 7-amino-cephalosporanic acid adsorbed on basic alumina under microwave irradiation afforded the N-acylated cephalosporin analogues in satisfactory yield. All compounds were tested for their antibacterial activity; some of them showed significant antibacterial properties. Cefotaxime and cephalothin were used as reference drugs.