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HCl*H-Ala-Ala-OH | 56611-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
HCl*H-Ala-Ala-OH
英文别名
N-L-alanyl-L-alanine ; hydrochloride;N-L-Alanyl-L-alanin; Hydrochlorid;L-Alanyl-l-alanine HCl;(2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]propanoic acid;hydrochloride
HCl*H-Ala-Ala-OH化学式
CAS
56611-94-0
化学式
C6H12N2O3*ClH
mdl
——
分子量
196.634
InChiKey
YKZTXOMGFUVZSN-MMALYQPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.66
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    HCl*H-Ala-Ala-OH 、 Boc-Ala-OTfs 在 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到Boc-Ala-Ala-Ala-OH
    参考文献:
    名称:
    Medvedkin, V. N.; Zabolotskikh, V. F.; Permyakov, E. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 9, p. 590 - 595
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-{4-[2-({[2-(4-CHLORPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]METHYL}SULFANYL)-3,5-DICYAN-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHENOXY}ETHYL-L-ALANYL-L-ALANINAT-MONOHYDROCHLORID<br/>[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-{4-[2-({[2-(4-CHLOROPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]METHYL}SULFANYL)-3,5-DICYANO-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHENOXY}ETHYL-L-ALANYL-L-ALANINATE MONOHYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MONOHYDROCHLORURE DE 2-{4-[2-({[2-(4-CHLOROPHÉNYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]MÉTHYL}SULFANYL)-3,5-DICYAN-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHÉNOXY}ÉTHYL-L-ALANYL-L-ALANINATE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2016188711A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    Die vorliegende Anmeldung betrifft ein neues und verbessertes Verfahren zur Herstellung der Verbindung 2-4-[2-([2-(4-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-3,5-dicyan-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4-yl]- phenoxy}ethyl-L-alanyl-L-alaninat-Monohydrochlorid der Formel (I), neue Vorstufen zu deren Herstellung, sowie die Herstellung und Verwendung der kristallinen Modifikation I von 2-4-[2-([2-(4-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-3,5-dicyan-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-4- yl]phenoxy}ethyl-L-alanyl-L-alaninat-Monohydrochlorid der Formel (I).
    此申请涉及一种新的和改进的方法,用于制备公式(I)的2-4-[2-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基)-3,5-二氰-6-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基]-苯氧基}乙基-L-丙氨酸-L-丙氨酸单盐酸盐,其新的前体物,以及制备和使用公式(I)的2-4-[2-([2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基)-3,5-二氰-6-(吡咯烷-1-基)吡啶-4-基]-苯氧基}乙基-L-丙氨酸-L-丙氨酸单盐酸盐的晶体形态。
  • PRO-DRUG COMPOUNDS
    申请人:PROXIMAGEN LIMITED
    公开号:US20160016929A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    A compound according to formula (I) or a hydrate, solvate, or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein where the integers Q, R 2 , A, R 1 , Z 1 , Z 2 , and Z 3 are as defined in claim 1 .
    一种化合物,其化学式为(I),或其水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中整数Q、R2、A、R1、Z1、Z2和Z3的定义如权利要求1所述。
  • Substituted phosphonamides, a process for preparing the same and a pharmaceutical composition which is useful in the treatment of hypertension
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0058427A2
    公开(公告)日:1982-08-25
    There are disclosed substituted phosphonamides and related compounds of the general formula wherein: R, is alkyl or substituted alkyl of C1-C6 wherein the substituent is halo, amino, acylamino; aralkyl wherein the alkyl is C1-C4 optionally substituted by amino or acylamino and wherein the aryl function is phenyl or naphthyl optionally substituted by halo or hydroxyl; or, heteroaralkyl wherein the alkyl is C1-C4 optionally substituted by amino or acylamino and wherein the heteroaryl group can be indolyl or thienyl; R2 is H, lower alkyl of C1-C4, aralkyl. R3 is lower alkyl of C1-C6 optionally substituted by an amino group; R4 is H, lower alkyl of C1-C6, aralkyl. X is (CH2)n wherein n is 1 or 2, CH-OCH3, CH-OH, or S; and, the pharmaceutically acceptable salts thereof. THese compounds are useful as converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.
    公开了通式如下的取代膦酰胺及相关化合物 其中 R,是 C1-C6 的烷基或取代烷基,其中取代基是卤代、氨基、酰氨基;芳烷基,其中烷基是 C1-C4 任选被氨基或酰氨基取代,芳基官能团是苯基或萘基,任选被卤代或羟基取代;或杂芳烷基,其中烷基是 C1-C4 任选被氨基或酰氨基取代,杂芳基可以是吲哚基或噻吩基; R2 是 H、C1-C4 的低级烷基、芳烷基。 R3 是任选被氨基取代的 C1-C6 低级烷基; R4 是 H、C1-C6 的低级烷基、芳基。 X 是 (CH2)n,其中 n 是 1 或 2、CH-OCH3、CH-OH 或 S;以及 其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作转化酶抑制剂和抗高血压药。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-{4-[2-({[2-(4-CHLORPHENYL)-1,3-THIAZOL-4-YL]METHYL}SULFANYL)-3,5-DICYAN-6-(PYRROLIDIN-1-YL)PYRIDIN-4-YL]PHENOXY}ETHYL-L-ALANYL-L-ALANINAT-MONOHYDROCHLORID
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3292133A1
    公开(公告)日:2018-03-14
  • US4379146A
    申请人:——
    公开号:US4379146A
    公开(公告)日:1983-04-05
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