(2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid diamide | 1229616-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid diamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,4S)-1,5-diamino-4-methyl-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1229616-46-9
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 259.305
• InChiKey: LPQAUEOTWUPVQR-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid diamide 在 吡啶 、 苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。

  公开号：

  US20100152452A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2S,4S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylglutamate 在 氨 作用下， -20.0~55.0 ℃ 、1.6 MPa 条件下， 生成 (2S,4S)-2-tert-butoxycarbonylamino-4-methylpentanedioic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮中间体的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种喹诺酮中间体的合成方法。该方法使化合物i与液氨进行酰胺化反应，得到化合物ii，酰胺化反应的压力大于标准大气压。本发明可以解决现有技术中喹诺酮中间体的合成路线反应速度慢、收率不高、选择性差、操作繁琐、成本高、不利于工业化的问题。

  公开号：

  CN116947700A

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE STÉRÉOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2010077798A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Chou Shan-Yen

  公开号：US20100152452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。