4-(((6-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(methyl)amino)methyl)benzoic acid | 1198085-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((6-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(methyl)amino)methyl)benzoic acid
• 英文别名: PX 20350；4-{[(6-((5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(methyl)amino]methyl}benzoic acid；4-[[[6-[[5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]-methylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1198085-23-2
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂F₃N₃O₄
• 分子量: 592.402
• InChiKey: KNWXWQGSCZVUGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  牛磺酸 、 4-(((6-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(methyl)amino)methyl)benzoic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以50%的产率得到2-(4-(((6-((5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(methyl)amino)methyl)benzamido)ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological validation of a novel series of non-steroidal FXR agonists

  摘要：

  To overcome the known liabilities of GW4064 a series of analogs were synthesized where the stilbene double bond is replaced by an oxymethylene or amino-methylene linker connecting a terminal benzoic acid with a substituted heteroaryl in the middle ring position. As a result we discovered compounds with increased potency in vitro that cause dose-dependent reduction of plasma triglycerides and cholesterol in db/db mice down to 2 x 1 mg/kg/day upon oral administration. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.084
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(((6-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(methyl)amino) methyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到4-(((6-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)(methyl)amino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cyclopropyl-substituted FXR binding compounds

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物： 其中R1和R2独立地选自氢，氟和C1-C3烷基；X是 它们与NR1H4受体（FXR）结合，并作为NR1H4受体（FXR）的激动剂。本发明还涉及利用这些化合物制备药物，用于通过这些化合物与所述核受体结合治疗疾病和/或病情，例如预防和/或治疗慢性肝内或某些形式的肝外胆汁淤积症、由慢性胆汁淤积症引起的肝纤维化、急性肝内胆汁淤积症、由不当胆汁组成引起的阻塞性或慢性炎症性疾病、膳食脂肪和脂溶性膳食维生素吸收减少的胃肠道疾病、炎症性肠病、脂质和脂蛋白紊乱、2型糖尿病、1型和2型糖尿病的临床并发症。

  公开号：

  EP2128158A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017201152A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了化合物I的公式：及其药用盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或紊乱的方法。具体来说，本发明涉及用作FXR激动剂的异噁唑衍生物，以及它们的制备和使用方法。
• A FARNESOID X RECEPTOR AGONSITS FORUSE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CHRONIC HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3711762A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis B virus infection. In particular, the present invention relates to farnesoid X receptor (FXR) agonists for use in a method for the treatment of hepatitis B virus infection in a subject in need thereof.

  本发明涉及治疗乙型肝炎病毒感染的方法和药物组合物。特别是，本发明涉及法尼类固醇 X 受体（FXR）激动剂，用于治疗有需要的受试者的乙型肝炎病毒感染的方法。
• Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis b virus infection
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MEDICALE)

  公开号：US10071108B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hepatitis B virus infection. In particular, the present invention relates to farnesoid X receptor (FXR) agonists for use in a method for the treatment of hepatitis B virus infection in a subject in need thereof.

  本发明涉及治疗乙型肝炎病毒感染的方法和药物组合物。特别是，本发明涉及法尼类固醇 X 受体（FXR）激动剂，用于治疗有需要的受试者的乙型肝炎病毒感染的方法。
• METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP3043865A1

  公开（公告）日：2016-07-20
• Isoxazole Derivatives as FXR Agonists and Methods of Use Thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170334894A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.