7-{4-[2-oxo-1-(methoxycarbonyl)-1-propyl]-1-piperazinyl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 93399-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-{4-[2-oxo-1-(methoxycarbonyl)-1-propyl]-1-piperazinyl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-{4-[2-oxo-1-(methoxycarbonyl)-1-propyl]-1-piperazinyl}-3-quinolinecarboxylic acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(1-methoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 93399-05-4
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O₆
• 分子量: 445.447
• InChiKey: UQYBEPAVSYXRJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 、 环丙沙星 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 7-{4-[2-oxo-1-(methoxycarbonyl)-1-propyl]-1-piperazinyl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone acids and antibacterial agents containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及到以下定义的式(I)的喹诺酮羧酸，含有该喹诺酮羧酸的药物组合物，以及用于治疗细菌感染的该化合物和组合物的用途。该发明还包括制造活性喹诺酮羧酸的工艺。

  公开号：

  US04559342A1

文献信息

• Bactericidal agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04563448A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A method of combating plant-pathogenic bacteria, comprising applying to the bacteria or to a bacteria habitat a bactericidally effective amount of a cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which A represents straight-chain or branched alkylene with 1 to 6 carbon atoms or a >C.dbd.CH-- radical, R.sup.1 represents alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, carboxyl, optionally substituted carbamoyl, cyano or dialkoxyphosphonyl or alkylsulphonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, and R.sup.2 represents hydrogen, alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl, cyano, chlorine, acetyl, alkyl with 1 to 3 carbon atoms or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom which they substitute, can also form a 2-oxo-tetrahydrofuryl ring, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 can be identical or different and represent hydrogen, methyl, ethyl or n- or i-propyl and X represents hydrogen, halogen or nitro, or an acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, heavy metal salt or hydrate thereof. The heavy metal salts are new.

  一种对抗植物病原细菌的方法，包括向细菌或细菌栖息地施加有效杀菌作用的环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸衍生物，其化学结构如下：其中A代表直链或支链烷基，含有1至6个碳原子，或>C=CH-基团，R1代表含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，羧基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基或含有1至4个碳原子的烷基磺酰基，R2代表氢，含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基，氯，乙酰基，含有1至3个碳原子的烷基或苯基，或R1和R2，连同它们替代的碳原子，也可以形成2-氧代-四氢呋喃基环，R3，R4，R5和R6可以相同或不同，并且代表氢，甲基，乙基或n-或i-丙基，X代表氢，卤素或硝基，或其酸加合物盐，碱金属盐，碱土金属盐，重金属盐或水合物。这些重金属盐是新的。
• US4563448A
  申请人：——

  公开号：US4563448A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4559342A
  申请人：——

  公开号：US4559342A

  公开（公告）日：1985-12-17