7-{4-[2-oxo-1-(methoxycarbonyl)-1-propyl]-1-piperazinyl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 93399-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-{4-[2-oxo-1-(methoxycarbonyl)-1-propyl]-1-piperazinyl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-{4-[2-oxo-1-(methoxycarbonyl)-1-propyl]-1-piperazinyl}-3-quinolinecarboxylic acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(1-methoxy-1,3-dioxobutan-2-yl)piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 93399-05-4
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O₆
• 分子量: 445.447
• InChiKey: UQYBEPAVSYXRJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 、 环丙沙星 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 7-{4-[2-oxo-1-(methoxycarbonyl)-1-propyl]-1-piperazinyl}-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone acids and antibacterial agents containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及到以下定义的式(I)的喹诺酮羧酸，含有该喹诺酮羧酸的药物组合物，以及用于治疗细菌感染的该化合物和组合物的用途。该发明还包括制造活性喹诺酮羧酸的工艺。

  公开号：

  US04559342A1

文献信息

• Bactericidal agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04563448A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A method of combating plant-pathogenic bacteria, comprising applying to the bacteria or to a bacteria habitat a bactericidally effective amount of a cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which A represents straight-chain or branched alkylene with 1 to 6 carbon atoms or a >C.dbd.CH-- radical, R.sup.1 represents alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, carboxyl, optionally substituted carbamoyl, cyano or dialkoxyphosphonyl or alkylsulphonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, and R.sup.2 represents hydrogen, alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl, cyano, chlorine, acetyl, alkyl with 1 to 3 carbon atoms or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom which they substitute, can also form a 2-oxo-tetrahydrofuryl ring, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 can be identical or different and represent hydrogen, methyl, ethyl or n- or i-propyl and X represents hydrogen, halogen or nitro, or an acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, heavy metal salt or hydrate thereof. The heavy metal salts are new.

  一种对抗植物病原细菌的方法，包括向细菌或细菌栖息地施加有效杀菌作用的环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸衍生物，其化学结构如下：其中A代表直链或支链烷基，含有1至6个碳原子，或>C=CH-基团，R1代表含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，羧基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基或含有1至4个碳原子的烷基磺酰基，R2代表氢，含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基，氯，乙酰基，含有1至3个碳原子的烷基或苯基，或R1和R2，连同它们替代的碳原子，也可以形成2-氧代-四氢呋喃基环，R3，R4，R5和R6可以相同或不同，并且代表氢，甲基，乙基或n-或i-丙基，X代表氢，卤素或硝基，或其酸加合物盐，碱金属盐，碱土金属盐，重金属盐或水合物。这些重金属盐是新的。
• US4563448A
  申请人：——

  公开号：US4563448A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4559342A
  申请人：——

  公开号：US4559342A

  公开（公告）日：1985-12-17
• Quinolone acids and antibacterial agents containing these compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04559342A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The invention relates to quinolone carboxylic acids of the formula (I) as defined herein, pharmaceutical compositions containing said quinolone carboxylic acids and the use of said compounds and compositions for treatment of bacterial infection. Also included in the invention are process for the manufacture of the active quinolone carboxylic acids.

  该发明涉及到以下定义的式(I)的喹诺酮羧酸，含有该喹诺酮羧酸的药物组合物，以及用于治疗细菌感染的该化合物和组合物的用途。该发明还包括制造活性喹诺酮羧酸的工艺。