2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester | 497160-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)malonate；dimethyl 2-(1-tritylimidazol-4-yl)propanedioate
• CAS: 497160-00-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 440.499
• InChiKey: NKLOORYMAPKQIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester 、 (5-溴甲基-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-(6-tert-butoxycarbonylamino-pyridin-3-ylmethyl)-2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN
  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFIA

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的连接物，其为激活的凝血酶激活纤溶抑制剂。公式I的连接物适用于制备用于预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005105781A1
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN
  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFIA

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的连接物，其为激活的凝血酶激活纤溶抑制剂。公式I的连接物适用于制备用于预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2005105781A1

文献信息

• [EN] ANTICOAGULANT COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTICOAGULANTS
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003013526A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compounds of the invention are useful in inhibiting carboxypeptidase U and associated thrombotic occlusions having the structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein t is N or N(R2'), u is C(R3) or N(R2'), and v is C(R2), N or N(R2), provided that, 1) when t is N and u is C(R3), then v is N(R2); 2) when t is N and u is N(R2'), then v is C(R2), and 3) when t is N(R2') and u is C(R3), then v is N or N(R2).

  本发明的化合物在抑制羧肽酶U和相关的血栓闭塞性疾病中具有用途，其结构式为(I)及其药学上可接受的盐，其中t为N或N(R2')，u为C(R3)或N(R2')，v为C(R2)、N或N(R2)，但需满足以下条件：1）当t为N且u为C(R3)时，则v为N(R2)；2）当t为N且u为N(R2')时，则v为C(R2)；3）当t为N(R2')且u为C(R3)时，则v为N或N(R2)。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20070129341A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式（I）化合物，该化合物是激活的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。式（I）化合物适用于生产用于预防和治疗伴随血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。
• Imidazole derivatives used as TAFIa inhibitors
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08710232B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of the activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of formula (I) are suited for producing medicaments for the prevention and treatment of diseases accompanied by thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是激活的凝血酶原激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式（I）的化合物适用于生产用于预防和治疗伴有血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。
• Imidazol-Derivate als Tafia-Inhibitoren
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1864979A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I die Inhibitoren von aktivierter Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse Inhibitor sind. Die Verbindungen der Formel I eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe und Therapie von Erkrankungen, die mit Thrombosen, Embolien, Hyperkoagulabilität oder fibrotischen Veränderungen einhergehen.

  本发明涉及式 I 的化合物 是活化凝血酶抑制剂-可活化纤溶抑制剂。式 I 化合物适用于制备预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的疾病的药物。
• IMIDAZOL-DERIVATE ALS TAFIA-INHIBITOREN
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1740569A1

  公开（公告）日：2007-01-10