[4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxyl]acetic acid ethyl ester | 64318-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxyl]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)phenoxy)acetate；ethyl [4-(2-t-butoxycarbonylamino)ethyl]phenoxyacetate；Ethyl 2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenoxy]acetate
• CAS: 64318-30-5
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: DJFVTOBFKFJXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxyl]acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 [4-(2-benzyl-[2-(3-methyl-2(3H)-benzoxazolon-6-yl)-2-oxoethylamino]ethyl)phenoxy]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体（第2部分）

  摘要：

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380314
• 作为产物：
  描述：

  酪胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)phenoxyl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体（第2部分）

  摘要：

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380314

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Dual Acting Ligands Targeting the Adenosine A_2A and Dopamine D₂ Receptors for the Potential Treatment of Parkinson’s Disease
  作者：Manuela Jörg、Lauren T. May、Frankie S. Mak、Kiew Ching K. Lee、Neil D. Miller、Peter J. Scammells、Ben Capuano

  DOI：10.1021/jm501254d

  日期：2015.1.22

  series of more integrated and “drug-like” dual acting molecules, incorporating ropinirole as a dopamine D2 receptor agonist and ZM 241385 as an adenosine A2A receptor antagonist. The best compounds of our series maintained the potency of the original pharmacophores at both receptors (adenosine A2A and dopamine D2). In addition, the integrated dual acting ligands also showed promising results in preliminary

  药物发现中相对较新的策略是双作用配体的开发。这些分子潜在地能够同时在异二聚体的两个正构结合位点相互作用，可能导致增强的亚型选择性，更高的亲和力，增强或改变的生理反应，以及减少对多种药物给药方案的依赖。在这项研究中，我们成功合成了一系列经典的异二价配体以及一系列更加整合和“类药物”双作用分子，其中纳入了罗匹尼罗作为多巴胺D 2受体激动剂和ZM 241385作为腺苷A 2A受体拮抗剂。我们系列中最好的化合物在两个受体上都保持了原始药效基团的效力（腺苷A2A和多巴胺D 2）。此外，整合的双重作用配体在初步的血脑屏障通透性测试中也显示出令人鼓舞的结果，而经典的异二价配体可能更适合用作药理学工具。
• US5698692A
  申请人：——

  公开号：US5698692A

  公开（公告）日：1997-12-16
• Synthesis of 2(3H)-benzoxazolone and 2(3H)-benzothiazolone derivatives as potential beta-3-adrenergic receptor ligands (part 2)
  作者：J. F. Delhomel、S. Yous、P. Depreux、D. Lesieur

  DOI：10.1002/jhet.5570380314

  日期：2001.5

  Adrenoceptors beta-3-subtype mediate lipolysis and in the search for potential beta-3-adrenergic receptors agonists for the treatment of obesity, we designed new arylethanolamines (structures 4, 5) and aryloxypropanolamines (structures 6, 7) derived from 2(3H)-benzoxazolone and 2(3H)-benzothiazolone.

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。