trans-4-Diaethylphosphono-3-fluormethyl-crotonsaeure-aethylester | 2124-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-4-Diaethylphosphono-3-fluormethyl-crotonsaeure-aethylester
• 英文别名: triethyl 3-fluoromethyl-4-phosphonocrotonate；ethyl (E)-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-fluorobut-2-enoate
• CAS: 2124-82-5
• 化学式: C₁₁H₂₀FO₅P
• 分子量: 282.249
• InChiKey: HEOXEMHVCAVTKV-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3',5'-bistrifluoromethylbenzyloxy)-heptan-1-al 、 trans-4-Diaethylphosphono-3-fluormethyl-crotonsaeure-aethylester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 11-(3',5'-bistrifluoromethylbenzyloxy)-3-fluoromethylundeca-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal compounds

  摘要：

  公式 AR(CH.sub.2).sub.x O(CH.sub.2).sub.m A(CH.sub.2).sub.n (CE.sup.1 =CE.sup.2).sub.a (CE.sup.3 =CE.sup.4)CONR.sup.1 R.sup.2 (I) 表示杀虫和杀螨化合物，其中 Ar 是苯基或萘基，两种情况均可选择一个或多个可选取代的 C.sub.1-6 烷基，可选取代的 C.sub.1-6 烷基硫醚或 C.sub.1-6 烷基硫醇氧化物，卤素或可选取代的 C.sub.1-6 烷氧基；x=0或1，m=1到7，n=1到7，A=CH.sub.2或氧，a=0或1，R.sup.1和R.sup.2分别独立选择氢、C.sub.1-6 烷基和C.sub.3-6 环烷基（其中任一种可能被一个或多个卤素、C.sub.1-6 烷基、C.sub.2-6 烯基、CF.sub.2-6 烷氧基、C.sub.2-6 炔基、二氧杂环丙基和 C.sub.3-6 环烷基取代）；E.sup.1、E.sup.2、E.sup.3和E.sup.4独立选择氢、C.sub.1-4 烷基（可选取代卤素）和腈，但至少有一个E.sup.1、E.sup.2、E.sup.3和E.sup.4是可选取代烷基或腈，只有当Ar是可选取代萘基时，x才为零。

  公开号：

  US05162367A1

文献信息

• Pesticidal unsaturated lipid amides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0251472B1

  公开（公告）日：1991-04-17
• US5162367A
  申请人：——

  公开号：US5162367A

  公开（公告）日：1992-11-10