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cyclopropylmethyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl carbonate | 959425-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopropylmethyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl carbonate
英文别名
cyclopropylmethyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate
cyclopropylmethyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl carbonate化学式
CAS
959425-11-7
化学式
C9H11NO5
mdl
——
分子量
213.19
InChiKey
PDUXRBPIHKQQSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclopropylmethyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl carbonate盐酸胍法辛N-甲基吗啉 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以33%的产率得到{N'-[2-(2,6-dichloro-phenyl)acetyl]-guanidino-carbonyloxy}methylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    PRODRUGS OF GUANFACINE
    摘要:
    本文提供了瓜那非的前药、含有这种前药的药物组合物,以及一种利用瓜那非前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍(ADHD/ODD)中提供治疗益处的方法。此外,本文还提供了改善瓜那非的药代动力学或减少或避免与瓜那非给药相关的不良胃肠副作用的方法。
    公开号:
    US20120065152A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯羟甲基环丙烷三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以100%的产率得到cyclopropylmethyl 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl carbonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
    [FR] COMPOSÉS À CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    摘要:
    公开了化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2012138845A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLÉS SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012173917A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    公开了具有以下化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014052379A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    Substituted cyclopropyl piperidinyl compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-1 19. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。
  • [EN] PREPARATION AND USE OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN PIÉGEUR D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
    申请人:XW LAB INC
    公开号:WO2019041361A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    A compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and individual enantiomers or diastereomers thereof are disclosed. Compositions and methods useful for treatment or suppression of diseases, developmental delays and symptoms related to oxidative stress are also disclosed.
    公开了一种式(I)的化合物,其药用盐以及其个别对映体或二对映体。还公开了用于治疗或抑制疾病、发育延迟和与氧化应激有关症状的组合物和方法。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013048916A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    Substituted cyclopropyl compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included. Another aspect of the invention that is of interest relates to compounds of formula la.
    公开了具有化学式I的替代环丙基化合物及其药用可接受的盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂,具有药用价值。还包括药物组合物和治疗方法。发明的另一个有趣方面涉及具有化学式la的化合物。
  • Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
    申请人:Tully C. David
    公开号:US20070275906A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for, using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.
    该发明提供了化合物及其制药组合物,用于调节通道激活蛋白酶,并使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法,包括但不限于前列腺蛋白酶、PRSS22、TMPRSS11(例如TMPRSS11B、TMPRSS11E)、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4(MTSP-2)、麦曲蛋白酶(MTSP-1)、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、卡特普辛A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
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