methyl 2-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate | 105619-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-methoxy-2-hydroxy-3,4-dihydro-1-naphthoate
• CAS: 105619-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: FTOBYMIPECACHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-hydroxy-8-methoxy-4,5-dihydro-2H-benzo[e]indazole
  参考文献：
  名称：

  2H-or 3H-benzo[e]indazol-1-yl carbamate derivatives, the preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  与披露中定义的公式（I）相对应的化合物，制备这种化合物的方法，用于这种方法的中间体，含有本发明化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20070105932A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘满酮 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2H-or 3H-benzo[e]indazol-1-yl carbamate derivatives, the preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  与披露中定义的公式（I）相对应的化合物，制备这种化合物的方法，用于这种方法的中间体，含有本发明化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20070105932A1

文献信息

• Synthesis and anticholinesterase activity of huperzine A analogues containing phenol and catechol replacements for the pyridone ring
  作者：Giuseppe Campiani、Alan P. Kozikowski、Shaomeng Wang、Liu Ming、Vito Nacci、Ashima Saxena、Bhupendra P. Doctor

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00229-7

  日期：1998.6

  Based upon modeling results obtained using the crystal structure of huperzine A in complex with acetylcholinesterase (AChE), two novel analogues of this potent AChE inhibitor were designed with phenol or catechol rings replacing the pyridone ring. From the modeling studies, the catechol analogue appeared capable of replacing one of the crystallographic waters bridging huperzine with Tyr 130 and Glu

  基于使用石杉碱甲晶体结构与乙酰胆碱酯酶（AChE）结合获得的建模结果，设计了该有效AChE抑制剂的两个新类似物，其中苯酚或邻苯二酚环取代了吡啶酮环。通过建模研究，发现邻苯二酚类似物能够用AChE的Tyr 130和Glu 199取代石杉碱桥接的结晶水。通过使用钯催化的双环化策略合成这些材料以及AChE抑制分析的结果进行了详细介绍。
• 2H OR 3H-BENZO[E]INDAZOL-1-YL CARBAMATE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20120108584A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds corresponding to the formula (I) as defined in the disclosure, as well as methods for making such compounds, intermediates employed in such methods, pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of treatment using them.

  本发明涉及与式(I)相对应的化合物，以及制备这些化合物的方法，用于这些方法的中间体，含有本发明化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。
• 2H- or 3H-benzo[e]indazol-1-yl carbamate derivatives, the preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08114899B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  Compounds corresponding to the formula (I) as defined in the disclosure, as well as methods for making such compounds, intermediates employed in such methods, pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of treatment using them.

  本发明涉及与公式(I)对应的化合物，以及制备这些化合物的方法，用于这些方法的中间体，含有本发明化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。
• 2H -or 3H-benzo[e]indazol-1-yl carbamate derivatives, the preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07501449B2

  公开（公告）日：2009-03-10

  Compounds corresponding to the formula (I) as defined in the disclosure as well as methods for making such compounds, intermediates employed in such methods, pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of treatment using them.

  本发明涉及符合公式（I）的化合物，以及制备这些化合物的方法，用于这些方法的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及使用它们的治疗方法。
• 2H or 3H-benzo[E]indazol-1-YL carbamate derivatives, the preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08258168B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  Compounds corresponding to the formula (I) as defined in the disclosure, as well as methods for making such compounds, intermediates employed in such methods, pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of treatment using them.

  本发明涉及与公式（I）相对应的化合物，以及制备这些化合物的方法，用于这些方法的中间体，含有本发明化合物的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。