9-isopropoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 80095-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 9-isopropoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: B-isopropoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane；9-propan-2-yloxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 80095-74-5
• 化学式: C₁₁H₂₁BO
• 分子量: 180.098
• InChiKey: WWAQGQQCCPPDNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-53 °C(Press: 0.11 Torr)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-isopropoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 氢气 、 氢化钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 65.0~85.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以85%的产率得到potassium B-isopropoxy-9-boratabicyclo-[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ALKALI METAL SUBSTITUTED BOROHYDRIDE REAGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1144419B1
• 作为产物：
  描述：

  9-propynyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane * THF 、 异丙醇 以 正戊烷 为溶剂， 生成 9-isopropoxy-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  贝特尔日报（Beiträgezur Chemie des Bors），226：Funktionalisierung von Alkinylboranen-Umsetzung mit Nucleophilen

  摘要：

  描述了炔基硼烷RR'BCCR” 1-3的合成及其与各种亲核试剂的反应（R，R'= Me 2 N，Cl，烷基； R” = Me，Ph）。尽管可以将这些化合物视为无机迈克尔系统，但亲核试剂（例如醇，胺，酰胺和各种碳亲核试剂）仅会攻击硼原子（类似于1,2攻击）。因此，描述了在硼原子处炔基硼烷官能化并保留BCC部分的简便方法，并描述了具有R，R'＝ Me 2 N，N（H）i Pr，pyr，O i Pr的炔基硼烷。中，Me，MES，CCSiMe 3以良好的收率获得和表征通过光谱方法。（Me的反应途径2 N）2 B ）CCPh与碳亲核试剂对三（烷基）硼烷的阐明。讨论了对炔基硼烷的电子性质和化学反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05147-4

文献信息

• Wrackmeyer, Bernd; Koester, Roland, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2022 - 2034
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Koester, Roland

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, H. C.;CHA, JIN, SOON;NAZER, B.;BROWN, CH. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 549-553
  作者：BROWN, H. C.、CHA, JIN, SOON、NAZER, B.、BROWN, CH. A.

  DOI：——

  日期：——
• Beiträge zur Chemie des Bors, 226: Funktionalisierung von Alkinylboranen-Umsetzung mit Nucleophilen
  作者：Herta Feulner、Nils Metzler、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05147-4

  日期：1995.3

  The synthesis of alkynylboranes RR′BCCR″ 1–3 and their reactions with various nucleophiles are described (R, R′ = Me2N, Cl, alkyl; R″ = Me, Ph). Although these compounds can be looked upon as inorganic Michael systems, nucleophiles such as alcohols, amines, amides and various carbon nucleophiles attack exclusively at the boron atom (analogous to a 1,2 attack). Thus, a convenient means of functionalization

  描述了炔基硼烷RR'BCCR” 1-3的合成及其与各种亲核试剂的反应（R，R'= Me 2 N，Cl，烷基； R” = Me，Ph）。尽管可以将这些化合物视为无机迈克尔系统，但亲核试剂（例如醇，胺，酰胺和各种碳亲核试剂）仅会攻击硼原子（类似于1,2攻击）。因此，描述了在硼原子处炔基硼烷官能化并保留BCC部分的简便方法，并描述了具有R，R'＝ Me 2 N，N（H）i Pr，pyr，O i Pr的炔基硼烷。中，Me，MES，CCSiMe 3以良好的收率获得和表征通过光谱方法。（Me的反应途径2 N）2 B ）CCPh与碳亲核试剂对三（烷基）硼烷的阐明。讨论了对炔基硼烷的电子性质和化学反应性的影响。
• SYNTHESIS OF ALKALI METAL SUBSTITUTED BOROHYDRIDE REAGENTS
  申请人：BASF AG

  公开号：EP1144419B1

  公开（公告）日：2004-09-08