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Diethyl-1-pyrrolylboran | 22100-19-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl-1-pyrrolylboran
英文别名
Diethyl-pyrrolylboran;diethyl(N-pyrrolyl)borane;(1-pyrrolyl)diethylborane;1-diethylboranyl-pyrrole;1-(Diethylboranyl)-1H-pyrrole;diethyl(pyrrol-1-yl)borane
Diethyl-1-pyrrolylboran化学式
CAS
22100-19-2
化学式
C8H14BN
mdl
——
分子量
135.017
InChiKey
QOOIQJKSGAYZBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl-1-pyrrolylboran吡啶 作用下, 以90-93的产率得到Pyridin-Diethylpyrrolylboran
    参考文献:
    名称:
    Koester, R.; Bellut, H.; Hattori, S., Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 1 - 22
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯-二乙基-硼烷 在 pyrrol metal compd. 作用下, 生成 Diethyl-1-pyrrolylboran
    参考文献:
    名称:
    Koester, R.; Bellut, H.; Hattori, S., Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 1 - 22
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 1,1 -Organoboration of mono-1-alkynyltin compounds using dialkyl(N-azolyl) boranes-stepwise ring enlargement of boron heterocycles
    作者:Bernd Wrackmeyer、Heidi E. Maisel、Bernd Schwarze、Wolfgang Milius、Roland Köster
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00019-3
    日期:1997.8
    5-dimethylpyrrolyl (b), indolyl (c), carbazolyl (d)) stereospecifically by 1,1-organoboration to give organometallic-substituted alkenes 10–20, 22–25, with the trimethylstannyl and the boryl group in cis-positions at the C=C bond. These reactions proceed via an alkynylborate-like zwitterionic intermediate ZI, and exchange of the azolyl against the 1-alkynyl group may compete (Eq. (1)(b)) with the 1,1-organoboration
    单-1- alkynyltin化合物1-4(ME 3的Sn-C≡CR 1 ; R 1 = H(1)中,Me(2)中,Ph(3),SnMe 3(4))与各种二烷基反应(ñ -偶氮基)硼烷5–9(偶氮基=吡咯基(a),2,5-二甲基吡咯基(b),吲哚基(c),咔唑基(d))通过1,1-有机取代立体定向生成有机属取代的烯烃10–20,22–25,三甲基锡烷基和硼烷基在C = C键的顺式位置。这些反应通过类似炔基硼酸酯的两性离子中间体ZI进行,并且偶氮基与1-炔基的交换可能会与(1)(b))竞争与1,1-有机取代(方程(1)(a) )),具体取决于碳键的反应性和空间要求。还显示出,除了在化学计量比为1:1的反应中形成的产物外,其他产物还来自两当量的1与一当量的硼烷的反应。这些产物可以是1,3-丁二烯生物或通过烯丙基重排形成的丙二烯。所有产品的特征在于1 H,11 B,13 C和119Sn N
  • Bellut, H.; Koester, R., Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 738, p. 86 - 96
    作者:Bellut, H.、Koester, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Koester, R.; Bellut, H.; Hattori, S., Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 720, p. 1 - 22
    作者:Koester, R.、Bellut, H.、Hattori, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.2, page 269 - 280
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.10, page 208 - 214
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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