4-amino-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline | 113983-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
• 英文别名: 4-amino-6,7-dimethoxy-1-methyl-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 113983-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: GLRUGTQNULNNON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-253 °C
• 沸点：
  577.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline 在 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(N'-n-Butylureido)-3,6,7-trihydroxy-1-methylisoquinoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  肾血管扩张药。4-取代基在异喹啉-3-醇心血管药物中的作用：异喹啉-3-醇的4-脲基衍生物具有选择性的肾血管舒张特性。

  摘要：

  描述了一系列在C-4带有多个氮取代基（氨基，酰基氨基，氨基甲酸酯和脲基）的异喹啉-3-醇衍生物的合成及心血管系统评价。这些化合物中的某些具有选择性的肾血管舒张特性，并且在用仪器麻醉的狗中静脉内给药时对动脉血压或心率的影响最小。该系列中最有效的肾血管舒张药是4-（烯丙基铝）-6,7-二甲氧基异喹啉-3-醇（38），以1.2 mg / kg的剂量静脉注射可使肾血流量最大增加97％，而无明显变化降压或变时作用。讨论了有关异喹啉醇核芳香环中4-取代基的性质和烷氧基取代模式的结构活性观察结果。

  DOI：

  10.1021/jm00125a011
• 作为产物：
  描述：

  贝马力农 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 15.0~25.0 ℃ 、117.22 kPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 4-amino-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  肾血管扩张药。4-取代基在异喹啉-3-醇心血管药物中的作用：异喹啉-3-醇的4-脲基衍生物具有选择性的肾血管舒张特性。

  摘要：

  描述了一系列在C-4带有多个氮取代基（氨基，酰基氨基，氨基甲酸酯和脲基）的异喹啉-3-醇衍生物的合成及心血管系统评价。这些化合物中的某些具有选择性的肾血管舒张特性，并且在用仪器麻醉的狗中静脉内给药时对动脉血压或心率的影响最小。该系列中最有效的肾血管舒张药是4-（烯丙基铝）-6,7-二甲氧基异喹啉-3-醇（38），以1.2 mg / kg的剂量静脉注射可使肾血流量最大增加97％，而无明显变化降压或变时作用。讨论了有关异喹啉醇核芳香环中4-取代基的性质和烷氧基取代模式的结构活性观察结果。

  DOI：

  10.1021/jm00125a011

文献信息

• O-functionalized derivatives of substituted isoquinolin-3-ols having
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04880817A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  O-functional derivatives of substituted isoquinolin-3-ol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using the compounds are described.

  替代异喹啉-3-醇化合物的O-功能导数，其一般公式为##STR1##，表现出强心和/或磷酸二酯酶III抑制特性和/或肾血管扩张特性，在治疗心脏疾病方面具有药理活性。描述了合成和使用这些化合物的方法。
• 4-nitrogen substituted isoquinolinol compounds having cardiotonic,
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04714705A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  Substituted 3-isoquinolinol compounds of the general formula ##STR1## that exhibit cardiotonic and/or phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating are pharmacologically active in the treatment of cardiac conditions. Methods for synthesizing and using those compounds are described.

  一般式为##STR1##的3-异喹啉醇化合物，具有心脏强效作用和/或磷酸二酯酶III抑制作用和/或肾血管扩张作用，具有药理学上的活性，可用于治疗心脏疾病。本文描述了合成和使用这些化合物的方法。
• 4-Nitrogen substituted isoquinolinol compounds having cardiotonic, phosphodiesterase fraction III inhibiting properties and/or renal vasodilating properties
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0252721B1

  公开（公告）日：1991-10-02
• KANOJIA, RAMESH M.;LEVER, O. WILLIAM;PRESS, JEFFERY B.;WILLIAMS, LOUELLA;+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 990-997
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、LEVER, O. WILLIAM、PRESS, JEFFERY B.、WILLIAMS, LOUELLA、+

  DOI：——

  日期：——
• KANOJIA, RAMESH M.;LEVER, O. WILLIAM (JR.);PRESS, JEFFERY B.
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、LEVER, O. WILLIAM (JR.)、PRESS, JEFFERY B.

  DOI：——

  日期：——