(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N-[(1S)-2-[(2-{4-[(6-chloro-3-pyridazinyl)-oxy]-1-piperidinyl}-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-(2-pyridylmethyl)ethyl]-2-propenamide | 442198-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N-[(1S)-2-[(2-{4-[(6-chloro-3-pyridazinyl)-oxy]-1-piperidinyl}-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-(2-pyridylmethyl)ethyl]-2-propenamide
• 英文别名: (2S)-2-[[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]amino]-N-[2-[4-(6-chloropyridazin-3-yl)oxypiperidin-1-yl]-2-oxoethyl]-3-pyridin-2-ylpropanamide
• CAS: 442198-59-6
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂N₆O₄
• 分子量: 583.474
• InChiKey: HKWHKOBFVURQDO-LNLBBOMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[(2S)-2-[[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propenoyl]amino]-3-(pyridin-2-yl)propanoyl]amino]acetic acid 、 4-(6-氯吡嗪-3-基氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 生成 (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N-[(1S)-2-[(2-{4-[(6-chloro-3-pyridazinyl)-oxy]-1-piperidinyl}-2-oxoethyl)amino]-2-oxo-1-(2-pyridylmethyl)ethyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为被卤素取代的苯并呋喃基或被卤素取代的苯乙烯基；R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基；X为或其药用可接受盐。本发明的化合物（1）及其药用可接受盐对一氧化氮（NO）的产生具有强烈的抑制活性，并可用于预防和/或治疗人类和动物体内的NO介导的疾病。

  公开号：

  US20040097425A1

文献信息

• PEPTIDE MIT INHIBIERENDER AKTIVITÄT ZUR PRODUKTION VON STICKSTOFFMONOXID
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1347990A2

  公开（公告）日：2003-10-01
• Peptides having inhibiting activity to nitric oxyde production
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1347990B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US7129243B2
  申请人：——

  公开号：US7129243B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] PEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSANTS PEPTIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002055541A2

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals.
• Peptide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040097425A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of the formula (I)wherein R1 is benzofuranyl substituted by halogen, or styryl substituted by halogen; R2 is substituted hydroxy, substituted mercapto or substituted sulfonyl; and X is or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (1) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof possess a strong inhibitory activity on the production of nitric oxide (NO), and are useful for prevention and/or treatment of NO-mediated diseases in human being and animals. 1

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1为被卤素取代的苯并呋喃基或被卤素取代的苯乙烯基；R2为取代羟基、取代巯基或取代磺酰基；X为或其药用可接受盐。本发明的化合物（1）及其药用可接受盐对一氧化氮（NO）的产生具有强烈的抑制活性，并可用于预防和/或治疗人类和动物体内的NO介导的疾病。