butyl N-[3-[5-[[acetyl(methyl)amino]methyl]thiophen-3-yl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate | 956316-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: butyl N-[3-[5-[[acetyl(methyl)amino]methyl]thiophen-3-yl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate
• CAS: 956316-52-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₅S₃
• 分子量: 486.678
• InChiKey: CNKVSIPOWPSTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸丁酯 在 2-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以20 mg的产率得到butyl N-[3-[5-[[acetyl(methyl)amino]methyl]thiophen-3-yl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  缺乏咪唑环系统的选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂。

  摘要：

  已经开发了一种通用的平行合成方法，以获得第一个药物样选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂（1）的三个系列非环状类似物。与氯沙坦向缬沙坦的转化类似，已证明可以将非环状部分用作咪唑替代品以获得AT（2）选择性化合物。在所有三个系列中，发现亲和力在较低纳摩尔范围内的AT（2）受体配体。没有类似物表现出对AT（1）受体的任何亲和力。在神经突生长细胞试验中检查了四种化合物17、22、39和51。发现这四种化合物都具有高激动作用，这是由于它们诱导神经元细胞中神经突伸长的能力所致，血管紧张素II也是如此。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.07.026

文献信息

• Selective angiotensin II AT2 receptor agonists devoid of the imidazole ring system
  作者：A.M.S. Murugaiah、Chalotta Wallinder、A.K. Mahalingam、Xiongyu Wu、Yiqian Wan、Bianca Plouffe、Milad Botros、Anders Karlén、Mathias Hallberg、Nicole Gallo-Payet、Mathias Alterman

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.026

  日期：2007.11

  selective angiotensin II AT(2) receptor agonist (1) has been developed. In analogy with the transformation of losartan to valsartan it was demonstrated that a non-cyclic moiety could be employed as an imidazole replacement to obtain AT(2) selective compounds. In all the three series, AT(2) receptor ligands with affinities in the lower nanomolar range were found. None of the analogues exhibited any affinity

  已经开发了一种通用的平行合成方法，以获得第一个药物样选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂（1）的三个系列非环状类似物。与氯沙坦向缬沙坦的转化类似，已证明可以将非环状部分用作咪唑替代品以获得AT（2）选择性化合物。在所有三个系列中，发现亲和力在较低纳摩尔范围内的AT（2）受体配体。没有类似物表现出对AT（1）受体的任何亲和力。在神经突生长细胞试验中检查了四种化合物17、22、39和51。发现这四种化合物都具有高激动作用，这是由于它们诱导神经元细胞中神经突伸长的能力所致，血管紧张素II也是如此。