butyl N-[3-[5-[[acetyl(methyl)amino]methyl]thiophen-3-yl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate | 956316-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: butyl N-[3-[5-[[acetyl(methyl)amino]methyl]thiophen-3-yl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate
• CAS: 956316-52-2
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₅S₃
• 分子量: 486.678
• InChiKey: CNKVSIPOWPSTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸丁酯 在 2-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以20 mg的产率得到butyl N-[3-[5-[[acetyl(methyl)amino]methyl]thiophen-3-yl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  缺乏咪唑环系统的选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂。

  摘要：

  已经开发了一种通用的平行合成方法，以获得第一个药物样选择性血管紧张素II AT（2）受体激动剂（1）的三个系列非环状类似物。与氯沙坦向缬沙坦的转化类似，已证明可以将非环状部分用作咪唑替代品以获得AT（2）选择性化合物。在所有三个系列中，发现亲和力在较低纳摩尔范围内的AT（2）受体配体。没有类似物表现出对AT（1）受体的任何亲和力。在神经突生长细胞试验中检查了四种化合物17、22、39和51。发现这四种化合物都具有高激动作用，这是由于它们诱导神经元细胞中神经突伸长的能力所致，血管紧张素II也是如此。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.07.026