摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Butyl dibutylcarbamate | 27000-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butyl dibutylcarbamate
英文别名
butyl-N,N-dibutylurethane;dibutyl-carbamic acid butyl ester;Dibutyl-carbamidsaeure-butylester;tributyl carbamate;Carbamic acid, dibutyl-, butyl ester;butyl N,N-dibutylcarbamate
Butyl dibutylcarbamate化学式
CAS
27000-73-3
化学式
C13H27NO2
mdl
——
分子量
229.363
InChiKey
PNTZVNQIKCEBNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.7±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2015151006A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK). It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of BTK.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如本文所述,并且它们在治疗与Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制有关的疾病、疾病和症状的药物中的用途。它进一步涉及本文中的化合物及其在治疗与BTK抑制有关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药用可接受盐,以及这些药物组合物。
  • Catalytic production of urethanes from amines and alkyl halides in supercritical carbon dioxide
    作者:Masaaki Yoshida、Namiko Hara、Sanae Okuyama
    DOI:10.1039/a908819i
    日期:——
    Some common onium salts catalysed selective urethane production from amines and alkyl halides in supercritical carbon dioxide, which acted not only as an alternative to organic solvents but also as a phosgene replacement; the reaction efficiency was 50100 times higher than that attained in heptane.
    一些常见的鎓盐在超临界二氧化碳中催化胺和卤代烷选择性生产氨基甲酸酯,不仅可以替代有机溶剂,还可以替代光气;反应效率是庚烷的50100倍。
  • RECOVERY OF PHOSPHORUS VALUES AND SALT IMPURITIES FROM AQUEOUS WASTE STREAMS
    申请人:Choi Chil Y.
    公开号:US20120100051A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention generally relates to processes for recovery of phosphorus values and salt impurities from aqueous waste streams. In particular, the present invention relates to processes for recovery of phosphorus values and salt impurities from aqueous waste streams generated in the manufacture of phospho-herbicides, including N-(phosphonomethyl)glycine and glufosinate.
    本发明通常涉及从水性废水流中回收磷值和盐杂质的处理过程。具体而言,本发明涉及从制造磷基除草剂,包括N-(磷酸甲基)甘氨酸和氨基磷酸盐的水性废水流中回收磷值和盐杂质的处理过程。
  • Preparation of urethane and carbonate products
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0511948A2
    公开(公告)日:1992-11-04
    The present invention provides a process for preparing urethanes and carbonates from an amine or an alcohol, carbon dioxide and a hydrocarbyl halide. The amine or alcohol is reacted with carbon dioxide in a suitable solvent system and in the presence of an amidine or guanidine base, to form the ammonium carbamate or carbonate salt which is then reacted in a polar aprotic solvent with a hydrocarbyl halide. Polymer products can also be prepared utilizing this process or utilizing the resulting urethanes and carbonates under standard polymerization conditions.
    本发明提供了一种用胺或醇、二氧化碳和烃基卤化物制备氨基甲酸酯和碳酸酯的工艺。胺或醇在适当的溶剂体系中,在脒基或胍基存在下与二氧化碳反应,生成氨基甲酸铵或碳酸铵盐,然后在极性非烷基溶剂中与烃基卤化物反应。聚合物产品也可利用该工艺或在标准聚合条件下利用生成的氨基甲酸乙酯和碳酸盐来制备。
  • Blocked tricarbamate compounds
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0556538A1
    公开(公告)日:1993-08-25
    Triblocked carbamate compounds represented by the formula: wherein R₁ is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl and aralkenyl radicals having 1 to about 22 carbon atoms, R₁₀ and R₁₁ are independently selected from the group consisting of linear or branched alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, alkenaryl, alkaryl and aralkenyl radicals having 1 to about 22 carbon atoms, R₁₂, R₁₃ and R₁₄ are independently selected from the group consisting of hydrogen, and linear or branched alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, alkenaryl, alkaryl and aralkenyl radicals having 1 to about 22 carbon atoms, and m is an integer from 0 to 8.
    式所代表的三嵌段氨基甲酸酯化合物: 其中 R₁选自具有 1 至约 22 个碳原子的烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基和芳烯醇基所组成的组,R₁₀ 和 R₁₁ 独立地选自具有 1 至约 22 个碳原子的直链或支链烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、烯芳基和芳烯醇基所组成的组、R₁₂、R₁₃和 R₁₄独立地选自氢和具有 1 至 22 个碳原子的直链或支链烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、烯芳基、烷芳基和芳烯基组成的组,且 m 是 0 至 8 的整数。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物