N-<6-Benzonaphtho<2,1-d>thiophene> carbamic acid n-butyl ester | 76209-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<6-Benzonaphtho<2,1-d>thiophene> carbamic acid n-butyl ester
• 英文别名: N-(6-Benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene) carbamic acid n-butyl ester；butyl N-naphtho[1,2-b][1]benzothiol-5-ylcarbamate
• CAS: 76209-26-2
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂S
• 分子量: 349.453
• InChiKey: LNKREJHOZQBPTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  514.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地托咪定 在 镍 吡啶 、 硝酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-<6-Benzonaphtho<2,1-d>thiophene> carbamic acid n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]萘并[ 2,1- d ]噻吩（噻吩并噻吩）衍生物作为潜在的抑癌分子

  摘要：

  为了生物学测试可能的抑癌分子，已经合成了约二十种苯并[ b ]萘并[2，1- d ]噻吩系列化合物，即6-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170529

文献信息

• ALUNNI-BISTOCCHI G.; MEO G. DE; PEDINI M.; RICCI A.; JACQUIGNON P.; CROIS+, J. HETEROCYCL. HEM. 1980, 17, N 5 993-995
  作者：ALUNNI-BISTOCCHI G.、 MEO G. DE、 PEDINI M.、 RICCI A.、 JACQUIGNON P.、 CROIS+

  DOI：——

  日期：——
• Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,1-<i>d</i>]thiophene (thiachrysene) derivatives as potential carcinostatic molecules
  作者：Giovanni Alunni-Bistocchi、Giovanni De Meo、Mauro Pedini、Adolfo Ricci、Pierre Jacquignon、Alain Croisy

  DOI：10.1002/jhet.5570170529

  日期：1980.7

  About twenty compounds of the benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene series have been synthesized, namely, 6-amino derivatives, with the aim of biological testing as possible carcinostatic molecules.

  为了生物学测试可能的抑癌分子，已经合成了约二十种苯并[ b ]萘并[2，1- d ]噻吩系列化合物，即6-氨基衍生物。