5-nitrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene | 76113-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-nitrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
• 英文别名: 6-Nitrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene；5-Nitrobenzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene；5-nitronaphtho[1,2-b][1]benzothiole
• CAS: 76113-31-0
• 化学式: C₁₆H₉NO₂S
• 分子量: 279.319
• InChiKey: QIZKXBATUXLXTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197.0-199.0 °C
• 沸点：
  504.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]萘并[ 2,1- d ]噻吩（噻吩并噻吩）衍生物作为潜在的抑癌分子

  摘要：

  为了生物学测试可能的抑癌分子，已经合成了约二十种苯并[ b ]萘并[2，1- d ]噻吩系列化合物，即6-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170529
• 作为产物：
  描述：

  地托咪定 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到5-nitrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thia-PAHs 的亲电化学：稳定的碳正离子（NMR 和 DFT）、S-烷基化鎓盐、模型亲电取代（硝化和溴化）和致突变性测定

  摘要：

  从具有四个稠环的几类硫杂多环芳烃中报道了稳定碳正离子的第一个例子，即苯并[ b ]萘并[2,1- d ]噻吩 ( 1 ) 及其 3-甲氧基衍生物 ( 2 )，菲 [4 ] ,3- b ]噻吩( 3 )及其7-甲氧基( 4 )、10-甲氧基( 5 )和9-甲氧基( 6 )衍生物、菲[3,4- b ]噻吩( 7 )及其7-甲氧基 ( 8 ) 和 9-甲氧基 ( 9 ) 衍生物，以及 3-甲氧基苯并[ b ] 萘[1,2- d ] 噻吩 ( 11）。在一些情况下，GIAO-DFT 还研究了由此产生的碳正离子。探测了所得碳正离子中的电荷离域模式。一系列S-烷基化的四氟硼酸鎓，即1Me +, 1Et +, 2Et +, 和7Me +（从1、2和7），10Me +和10Et +(来自苯并[ b ]石脑油[1,2- d ]噻吩10 ), 12Me +和12Et +（来自菲 [3,2- b ][1] 苯并噻吩12），13Me

  DOI：

  10.1021/jo701502y

文献信息

• Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,1-<i>d</i>]thiophene (thiachrysene) derivatives as potential carcinostatic molecules
  作者：Giovanni Alunni-Bistocchi、Giovanni De Meo、Mauro Pedini、Adolfo Ricci、Pierre Jacquignon、Alain Croisy

  DOI：10.1002/jhet.5570170529

  日期：1980.7

  About twenty compounds of the benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene series have been synthesized, namely, 6-amino derivatives, with the aim of biological testing as possible carcinostatic molecules.

  为了生物学测试可能的抑癌分子，已经合成了约二十种苯并[ b ]萘并[2，1- d ]噻吩系列化合物，即6-氨基衍生物。
• Dacka, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1345 - 1352
  作者：Dacka, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• Dacka, Stanislaw; Janczewski, Marian, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 4, p. 863 - 864
  作者：Dacka, Stanislaw、Janczewski, Marian

  DOI：——

  日期：——
• ALUNNI-BISTOCCHI G.; MEO G. DE; PEDINI M.; RICCI A.; JACQUIGNON P.; CROIS+, J. HETEROCYCL. HEM. 1980, 17, N 5 993-995
  作者：ALUNNI-BISTOCCHI G.、 MEO G. DE、 PEDINI M.、 RICCI A.、 JACQUIGNON P.、 CROIS+

  DOI：——

  日期：——
• DACKA, S., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 10-12, 1345-1352
  作者：DACKA, S.

  DOI：——

  日期：——