5-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene | 76113-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
• 英文别名: 6-Aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene；5-amino-benzo-(b)-naphtho-(2,1-d)-thiophene；5-aminobenzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene；Naphtho[1,2-b][1]benzothiol-5-amine
• CAS: 76113-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NS
• 分子量: 249.336
• InChiKey: IXRYJKRKGCQZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  500.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-acetamidobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]萘并[ 2,1- d ]噻吩（噻吩并噻吩）衍生物作为潜在的抑癌分子

  摘要：

  为了生物学测试可能的抑癌分子，已经合成了约二十种苯并[ b ]萘并[2，1- d ]噻吩系列化合物，即6-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170529
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrobenzonaphtho<2,1-d>thiophene 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-aminobenzonaphtho<2,1-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]萘并[ 2,1- d ]噻吩（噻吩并噻吩）衍生物作为潜在的抑癌分子

  摘要：

  为了生物学测试可能的抑癌分子，已经合成了约二十种苯并[ b ]萘并[2，1- d ]噻吩系列化合物，即6-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170529

文献信息

• Dacka, Stanislaw, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1345 - 1352
  作者：Dacka, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• King; Kohan; Brooks, Chemical Research in Toxicology, 2001, vol. 14, # 6, p. 661 - 671
  作者：King、Kohan、Brooks、Nelson、Ross、Allison、Adams、Desai、Amin、Padgett、Lambert、Richard、Nesnow

  DOI：——

  日期：——
• Dacka, Stanislaw; Janczewski, Marian, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 4, p. 863 - 864
  作者：Dacka, Stanislaw、Janczewski, Marian

  DOI：——

  日期：——
• ALUNNI-BISTOCCHI G.; MEO G. DE; PEDINI M.; RICCI A.; JACQUIGNON P.; CROIS+, J. HETEROCYCL. HEM. 1980, 17, N 5 993-995
  作者：ALUNNI-BISTOCCHI G.、 MEO G. DE、 PEDINI M.、 RICCI A.、 JACQUIGNON P.、 CROIS+

  DOI：——

  日期：——
• DACKA, S., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 10-12, 1345-1352
  作者：DACKA, S.

  DOI：——

  日期：——