2-(7-chloro-thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 387819-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-(7-chloro-thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 387819-24-1
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂S₂
• 分子量: 324.812
• InChiKey: BZBPSVTZJDCWHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 ethyl bromopyruvate 、 7-chloro-thieno[3,2-b]pyridine-2-carbothioic acid amide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到2-(7-chloro-thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  该发明涉及公式11的化合物，以及其在药学上可接受的盐和水合物，其中X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20020004511A1

文献信息

• Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20040019065A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein X, R 1 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  这项发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Bicyclic pyrimidine and pyrimidine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20040171590A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to compounds of the formulas 1 and 2 and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein X, R 1 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas 1 and 2 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas 1 and 2.

  本发明涉及公式1和2的化合物及其前药，所述化合物或前药的药学上可接受的盐或溶剂，其中X，R1和R11如本文所定义。本发明还涉及含有公式1和2的化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物注射公式1和2的化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• US6833456B2
  申请人：——

  公开号：US6833456B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• US6995171B2
  申请人：——

  公开号：US6995171B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• [EN] BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003000194A2

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention relates to compounds of the formulas (1) and (2) and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein X, R1 and R11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas (1) and (2) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas (1) and (2).