(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carbaldehyde | 419571-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carbaldehyde
• CAS: 419571-26-9
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO
• 分子量: 283.345
• InChiKey: VZLNHQRGBXXKCV-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carbaldehyde 、 methyl 1-(endo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到methyl 1-((3-endo)-8-{[(3R,4S)-1-benzyl-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]methyl}-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-methyl-1,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67584

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolidine modulators of ccr5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040087552A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. 1

  本文描述了化合物公式(I)的吡咯烷衍生物（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和R8在此定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，例如用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病。本文还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。
• 8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES WITH AN ACTIVITY ON CHEMOKINE CCR5 RECEPTORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1831210A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7125887B2
  申请人：——

  公开号：US7125887B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• [EN] 8-AZA-BICYCLO (3.2.1) OCTANE DERIVATIVES WITH AN ACTIVITY ON CHEMOKINE CCR5 RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE 8-AZA-BICYCLO (3.2.1) OCTANE POSSEDANT UNE ACTIVITE DE RECEPTEURS DE CHIMIOKINES CCR5
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006067584A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) R³,^{(I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.
  [FR] La présente invention concerne des composés ayant la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont définis dans la description. Les composés de la présente invention sont des modulateurs, et plus particulièrement des antagonistes, de l'activité des récepteurs de chimiokines CCR5. Les modulateurs du récepteur de CCR5 peuvent être utiles dans le traitement de divers états et maladies inflammatoires et dans le traitement de l'infection par le VIH et par des rétrovirus qui y sont liés génétiquement.}
• WO2006/67584
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——