(2S,5S)-1-(2-chloroacetyl)-5-ethynyl-pyrrolidine-2-carbonitrile | 1003021-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,5S)-1-(2-chloroacetyl)-5-ethynyl-pyrrolidine-2-carbonitrile
• 英文别名: (2S,5S)-1-(2-chloroacetyl)-5-ethynylpyrrolidine-2-carbonitrile
• CAS: 1003021-97-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: OSBIHDNHTGLZIU-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-1-(2-chloroacetyl)-5-ethynylpyrrolidine-2-carboxamide 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到(2S,5S)-1-(2-chloroacetyl)-5-ethynyl-pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11499

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of (2S,5R)-5-ethynyl-1-{N-(4-methyl-1-(4-carboxy-pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)glycyl}pyrrolidine-2-carbonitrile
  申请人：McDermott S. Todd

  公开号：US20080058528A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A process for making (2S,5R)-5-ethynyl-1-N-(4-methyl-1-(4-carboxy-pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)glycyl}pyrrolidine-2-carbonitrile and salts thereof, and intermediates used in the process are disclosed.

  本发明公开了制备(2S,5R)-5-乙炔基-1-N-(4-甲基-1-(4-羧基吡啶-2-基)哌啶-4-基)甘氨酰基}吡咯烷-2-羧腈及其盐的过程，以及用于该过程的中间体。
• SYNTHESIS OF (2S,5R)-5-ETHYNYL-1-PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160152600A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A process for making (2S,5R)-5-ethynyl-1-N-(4-methyl-1-(4-carboxy-pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)glycyl}pyrrolidine-2-carbonitrile and salts thereof, and intermediates used in the process are disclosed.

  本发明公开了一种制备(2S,5R)-5-乙炔基-1-N-(4-甲基-1-(4-羧基-吡啶-2-基)哌啶-4-基)甘氨酰}吡咯烷-2-羧腈及其盐的方法，以及所使用的中间体。
• US9260411B2
  申请人：——

  公开号：US9260411B2

  公开（公告）日：2016-02-16