2-chloropyridin-3-ylcarboxaldehyde oxime | 215872-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloropyridin-3-ylcarboxaldehyde oxime
• 英文别名: 2-chloropyrid-3-ylcarboxaldehyde oxime；2-chloronicotinaldehyde oxime；2-Chloropyridine-3-carboxaldehyde oxime；N-[(2-chloropyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 215872-96-1
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• 分子量: 156.572
• InChiKey: LBOKKAFTDCGWBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167°C
• 沸点：
  276.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropyridin-3-ylcarboxaldehyde oxime 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium hypochlorite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-[3-(2-cyanopyrid-3-yl)isoxazol-5-yl]azetidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100461

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到2-chloropyridin-3-ylcarboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES DE 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE QUI S'UTILISENT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I）；其中取代基如文本中定义的那样，用于调节类胰岛素生长因子1受体在温血动物（如人类）中的活性。

  公开号：

  WO2005040159A1

文献信息

• HERBICIDAL COMPOUNDS BASED ON N-AZINYL-N'-PYRIDYLSULPHONYLUREAS
  申请人：Mueller Klaus-Helmut

  公开号：US20110028318A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  There are described compounds of the formula (I) in which the respective substituents have the meanings given in the description. The compounds of the formula (I) can be used as herbicides and plant growth regulators.

  已描述了具有式(I)的化合物，其中各个取代基具有描述中给定的含义。式(I)的化合物可用作除草剂和植物生长调节剂。
• Compounds and methods for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20040097507A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1. 1

  本发明涉及一种化合物(I)的公式，该化合物对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1.1赋予。
• Compounds and methods for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07037921B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I), which are useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其对于抑制耐药肿瘤具有用处，其中该耐药性部分或全部由MRP1赋予。
• WO2006/109026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/106307
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——