N-dodecyl-L-alaninamide | 110139-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-dodecyl-L-alaninamide
• 英文别名: N-Dodecyl-(S)-alaninamide；N-lauryl alanine；L-alanine laurylamide；(2S)-2-amino-N-dodecylpropanamide
• CAS: 110139-25-8
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂O
• 分子量: 256.432
• InChiKey: MWFUYVXELCLPFD-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  399.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-dodecyl-L-alaninamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ag⁺-induced reverse vesicle to helical fiber transformation in a self-assembly by adjusting the keto–enol equilibrium of a chiral salicylideneaniline

  摘要：

  一个手性水杨醛苯胺在室温下显示出Ag⁺诱导的逆向囊泡到螺旋纳米纤维转变，并伴随着溶胶-凝胶转变。

  DOI：

  10.1039/c5cc05367f
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-N'-hexadecyl-(S)-alaninamide 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到N-dodecyl-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  First report of phase selective gelation of oil from oil/water mixtures. Possible implications toward containing oil spills

  摘要：

  从水和油（无论是商业燃油还是纯有机溶剂）的二相混合物中，一种简单的氨基酸衍生物——N-月桂酰-L-丙氨酸，已被证明能够选择性地凝胶化油相；扫描电子显微镜和傅立叶变换红外光谱为凝胶化过程提供了分子层面的洞察力。

  DOI：

  10.1039/b007848o

文献信息

• Carbon‐Nanotube‐Mediated Electrochemical Transition in a Redox‐Active Supramolecular Hydrogel Derived from Viologen and an <scp>l</scp> ‐Alanine‐Based Amphiphile
  作者：Sougata Datta、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1002/chem.201600214

  日期：2016.5.23

  A two‐component hydrogelator (16‐A)2‐V2+, comprising an l‐alanine‐based amphiphile (16‐A) and a redox‐active viologen based partner (V2+), is reported. The formation the hydrogel depended, not only on the acid‐to‐amine stoichiometric ratio, but on the choice of the l‐amino acid group and also on the hydrocarbon chain length of the amphiphilic component. The redox responsive property and the electrochemical

  据报道，有两种成分的水凝胶剂（16-A）2 -V 2+，包括基于l-丙氨酸的两亲物（16-A）和基于氧化还原活性的紫精的伴侣（V 2+）。水凝胶的形成不仅取决于酸与胺的化学计量比，还取决于1-氨基酸基团的选择以及两亲组分的烃链长度。通过逐步对紫精核（V 2+ / V +和V + / V 0）进行化学和电化学还原，进一步研究了该两组分体系的氧化还原响应特性和电化学行为。）。随着胺成分的增加，与紫精环相关的半波还原电势（E 1/2）移至更多的负值。这表明更高程度的盐形成阻碍了紫精部分的还原。有趣的是，在电化学不可逆水凝胶（16-A）2 -V 2+中掺入单壁碳纳米管可将其转变为准可逆电化学系统。
• Membrane transport inspired hydrolysis of non-activated esters at near physiological pH
  作者：Raki Mandal、Kingshuk Mahanty、Subhendu Mandal、Suman De Sarkar、Pradip K. Tarafdar

  DOI：10.1039/d1cc04525c

  日期：——

  A positively charged micelle loaded with substrates was transported selectively to the reaction site (cathode) to promote the proximity and localization of the reactants (ester and hydroxide). The guided vehicular delivery coupled with electrolysis allows the hydrolysis of non-activated esters at near physiological pH with significant yields along with recyclability.

  载有底物的带正电荷的胶束被选择性地传输到反应位点（阴极），以促进反应物（酯和氢氧化物）的接近和定位。与电解相结合的引导车辆交付允许在接近生理 pH 值的情况下水解未活化的酯，并具有显着的产量和可回收性。
• Catalytic Efficiency of Functionalized Vesicles in the Transamination of Pyridoxal-5′-phosphate with a Hydrophobic Amino Acid
  作者：Yukito Murakami、Akio Nakano、Kazunari Akiyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.55.3004

  日期：1982.9

  and AlaC12 into polar and hydrophobic domains of the vesicles, respectively, in the Schiff-base formation process. The isomerization of the aldimine Schiff-base to the corresponding ketimine Schiff-base was confirmed to be the rate-determining step in the transamination process. The reaction site in the vesicular system was found to be equivalent in polarity to dioxane–water (7:3 v/v). However, the

  在 pH 7.0、μ 0.10 (KCl) 和 30.0±0.1 °C 的磷酸硼酸水溶液缓冲液中研究了 5'-磷酸吡哆醛 (PLP) 与 N-十二烷基-L-丙氨酰胺 (AlaC12) 的转氨反应。 N,N-二十四烷基-Nα-(6-三甲基羊离子己酰基)-L-组氨酰胺溴化物(N+C5His2C14)单壁囊泡的存在。在席夫碱形成过程中，囊泡和反应物之间的静电和疏水相互作用导致 PLP 和 AlaC12 分别掺入囊泡的极性和疏水域中。醛亚胺席夫碱异构化为相应的酮亚胺席夫碱被证实是转氨过程中的速率决定步骤。发现囊泡系统中的反应位点在极性上与二恶烷-水 (7:3 v/v) 相同。然而，相对于二恶烷-水 (7:3 v/v)，囊泡中的总体反应速率提高了 230 倍。疏水性和适当极性的微环境构建于...
• Living and enantiomer-selective polymerization of allene initiated by Ni complex containing chiral phosphine
  作者：Hai Zhu、Shizhong Luo、Zongquan Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.03.002

  日期：2019.1

  Abstract A new allylnickel(II) complex ([S(R)]-N-[(1S)-2-(diphenylphosphino)-1-phenylethyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide)​(2,​2,​2-​trifluoroacetato-​κO)​(π-allyl)​nickel (2) was designed and prepared by using chiral phosphine. 2 was revealed to efficiently initiate the polymerization of l - and d -N-(1-(dodecylamino)-1-oxopropan-2-yl)-4-(propa-1,2-dien-1-yloxy)-benzamide ( l -1 and d -1) in a living/controlled

  摘要一种新的烯丙基镍（II）配合物（[S（R）]-N-[（1S）-2-（二苯基膦基-1-苯乙基] -2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺）（2，2，使用手性膦设计并制备了2-三氟乙酰基-κO）（π-烯丙基）镍（2）。揭示了图2可以有效地引发1-和d -N-（1-（十二烷基氨基）-1-氧代丙烷-2-基）-4-（propa-1,2-二烯-1-基氧基）-苯甲酰胺的聚合（ l -1和d -1）以活动/受控的链增长方式。l -1和d -1的聚合动力学表明，l -1比对映体d -1优先聚合了1.9倍。在使用聚-1 -150作为大分子引发剂的rac-1的嵌段共聚中，聚合以对映异构体选择性的方式进行。发现回收的单体的对映体过量（ee）值随单体转化率增加而最终达到最大34％。这些结果表明该手性膦配合物对于手性丙二烯衍生物单体的聚合表现出对映异构体选择性。
• Amino acid derivatives and active oxygen-resisting agent
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US05985922A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Provided is a novel active oxygen-resisting agent which has an excellent active oxygen resistance and which exhibits a good solubility in an oil solvent. An active oxygen-resisting agent containing as an active ingredient an amino acid derivative represented by the following formula (I) ##STR1## wherein Ar represents a substituted or substituted 2-hydroxyphenyl group or a pyridyl group, said substitution being selected from the group consisting of a halogen atom, a C.sub.1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a hydroxy C.sub.1-6 alkyl group, a nitro group, a C.sub.1-6 alkoxyl group or a carboxyl group, R.sup.1 represents a side chain of an amino acid, X represents --O-- or --NH--, R.sup.2 represents a C.sub.8-22 alkyl group, and n represents 0 or 1, or its salt.

  提供的是一种新型的活性氧抗性剂，具有优异的活性氧抗性，并在油溶剂中表现出良好的溶解度。该活性氧抗性剂包含以下式子（I）所表示的氨基酸衍生物作为活性成分： ##STR1## 其中，Ar代表取代或取代的2-羟基苯基团或吡啶基团，所述取代物被选自由卤素原子、C.sub.1-6烷基、羟基、羟基C.sub.1-6烷基、硝基、C.sub.1-6烷氧基或羧基组成，R.sup.1代表氨基酸的侧链，X代表--O--或--NH--，R.sup.2代表C.sub.8-22烷基，n代表0或1，或其盐。