1-iodoethyl acetate | 13398-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-iodoethyl acetate
• 英文别名: 1-acetyloxyethyl 1-iodide；1-(acetoxy)ethyl iodide
• CAS: 13398-12-4
• 化学式: C₄H₇IO₂
• 分子量: 214.003
• InChiKey: FBQWMTAAWINZJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodoethyl acetate 、 艾氟洛芬 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以88.6%的产率得到S-(+)-flurbiprofen axetil
  参考文献：
  名称：

  一种S-(+)-氟比洛芬酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种S‑(+)‑氟比洛芬酯的制备方法，包括以下步骤：(1)在碱与有机溶剂存在下，使S‑(+)‑氟比洛芬与1‑取代乙酸乙酯反应，反应温度为0‑25℃，反应时间为3‑15小时；(2)将所述反应的产物萃取、洗涤，并分离出油状物；(3)将所述油状物进行柱层析纯化；(4)通过溶剂共蒸发的方法除去有机溶残，然后真空干燥得目标产物。本发明避开无机碱，从与有机溶剂互溶性高的有机碱出发进行研究，选择合适的溶剂配比，保证了反应的进行，在制备过程中没有发现常见的消旋与产品分解现象；本发明制备的S‑(+)‑氟比洛芬酯总收率可达80％以上，光学纯度大于99％。

  公开号：

  CN105777544B
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基乙酸酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium iodide 、 calcium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-iodoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供了一种由式（I）表示的芳基丙酸衍生物，以及其制备方法和应用的制药组合物。该芳基丙酸衍生物具有良好的半衰期、药物动力学特性和体外稳定性，并且在制备成制剂后可以增强疗效并减少毒性，修复传统非甾体抗炎药常规使用、胃肠道副作用和患者依从性不佳等缺陷。

  公开号：

  US20220274911A1

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130244958A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Carbapenem derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06458780B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Disclosed is a novel carbapenem derivative having a substituted imidazo[5,1-b]thiazole group at the 2-position on the carbapenem ring have high anti-microbial activities against &bgr;-lactamase producing bacteria, MRSA, resistant-Pseudomonas aeruginosa, PRSP, enterococci, and influenza, and high stabilities to DHP-1. According to the present invention, there is provided a compound represented by the formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester at the 3-position on the carbapenem ring thereof:

  公开了一种新的碳青霉烯衍生物，其在碳青霉烯环的2位置具有取代的咪唑[5,1-b]噻唑基团，对产生β-内酰胺酶的细菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、抗假单胞菌属铜绿假单胞菌、肺炎链球菌(PRSP)、肠球菌和流感具有高的抗菌活性，并对DHP-1具有高稳定性。根据本发明，提供了一种由公式(I)表示的化合物，或其药理上可接受的盐，或其碳青霉烯环上3位置的酯。
• Regioselective synthesis of 2-O-acyl-3-O-(1-acyloxyalkyl) prodrugs of 5,6-isopropylidene-l-ascorbic acid
  作者：John Prybylski、Nikki A. Thiele、Kenneth B. Sloan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.112

  日期：2016.4

  An efficient regioselective synthesis of 2-O-acyl-3-O-(1-acyloxyalkyl) prodrugs of vitamin C 5,6-acetonide has been developed which does not involve tedious column chromatographic separation of the desired products from contaminants exhibiting very similar Rf values. Vitamin C 5,6-acetonide is first acylated with one equivalent of acyl halide in the presence of two equivalents of pyridine. The crude

  已经开发出有效的区域选择性合成维生素C 5,6-丙酮化物的2 - O-酰基-3- O-（1-酰氧基烷基）前药的方法，该方法不涉及将所需产物与表现出非常相似R的污染物进行繁琐的柱色谱分离。f值。首先在两当量的吡啶存在下，先用一当量的酰基卤将维生素C 5,6-丙酮化物酰化。然后在一当量的三乙胺的存在下，用一当量的1-酰氧基烷基-1-碘化物将2- O-酰化的粗产物烷基化。2- Ô酰基-3- Ö - （1-酰氧基）维生素C 5,6-丙酮化在中等产率获得。
• [EN] VITAMIN C PRODRUGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LA VITAMINE C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015048121A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are vitamin C prodrugs of Formula (I), (II), or (III), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, cosmetic or personal care composition, neutraceutical composition, and medical food composition thereof. Methods of using the compounds or compositions thereof for treating diseases are also provided.

  在这里描述的是公式(I)、(II)或(III)的维生素C前药以及药用可接受的盐。还提供了药物组合物、化妆品或个人护理组合物、营养保健品组合物和医疗食品组合物。还提供了使用这些化合物或其组合物来治疗疾病的方法。