1-(4-chlorophenyl)-4-amino-1,6-dihydro-6-oxopyridazine | 84956-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-amino-1,6-dihydro-6-oxopyridazine
• 英文别名: 5-Amino-2-(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one；5-amino-2-(4-chlorophenyl)pyridazin-3-one
• CAS: 84956-67-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: DGRCRGMGOWOZKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  375.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorobenzoyl isocyanate 、 1-(4-chlorophenyl)-4-amino-1,6-dihydro-6-oxopyridazine 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2,6-dichlorobenzoyl)-3-[1-(4-chlorophenyl)-1,6-dihydro-6-oxopyridazin-4-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  1-Benzoyl-3-(6-oxopyridazinyl)ureas, compositions, and insecticidal

  摘要：

  提供了一种被描述为1-(苯甲酰基)-3-(6-氧代吡啶基)脲的杀虫剂。还公开了农业组合物和杀虫方法。

  公开号：

  US04366155A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Azido-2-(4-chlorophenyl)pyridazin-3-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4-amino-1,6-dihydro-6-oxopyridazine
  参考文献：
  名称：

  Schober, Berndt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 471 - 477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Benzoyl-3-(heterocyclic)ureas, compositions, and insecticidal method
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0063413A1

  公开（公告）日：1982-10-27

  The 1-benzoyl-3-(6-oxopyridazinyl) ureas of formula I wherein R is chloro, fluoro or bromo, R1 is hydrogen, chloro, fluoro or bromo, R2 and R3 are independently hydrogen, chloro or bromo and R4 is selected from the group consisting of branched alkyl, cycloalkyl, 4-chlorophenyl, 3,5-dichlorophenyl, 4-bromophenyl, 3-trifluoromethylphenyl 3,5-bis (trifluoromethyl)phenyl, 4-chlorobenzyl and 4-methoxyphenyl, with the provisos that when R is fluoro, R1 is other than hydrogen; that one of R2 and R3 is hydrogen; that R4 is other than 3-trifluoromethylphenyl when R is bromo and R2 and R3 are hydrogen, or when R and R3 both are chloro and R1 is hydrogen; and that R4 is 4-methoxyphenyl only when R and R1 both are chloro and R2 is chloro or hydrogen have insecticidal activity against insects from the order Coleoptera and Lepidoptera.

  式 I 的 1-苯甲酰基-3-(6-氧代哒嗪基)脲族化合物 4-氯苯基、3,5-二氯苯基、4-溴苯基、3-三氟甲基苯基、3,5-双（三氟甲基）苯基、4-氯苄基和 4-甲氧基苯基；R2 和 R3 中有一个是氢；当 R 是溴，R2 和 R3 是氢，或当 R 和 R3 都是氯，R1 是氢时，R4 不是 3-三氟甲基苯基；只有当 R 和 R1 都是氯，R2 是氯或氢时，R4 才是 4-甲氧基苯基，它们对鞘翅目和鳞翅目昆虫具有杀虫活性。
• SCHOBER, BERNT D.;MEGYERI, GABOR;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 471-477
  作者：SCHOBER, BERNT D.、MEGYERI, GABOR、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• CANADA, E. J.
  作者：CANADA, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4366155A
  申请人：——

  公开号：US4366155A

  公开（公告）日：1982-12-28
• Schober, Berndt D.; Megyeri, Gabor; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 471 - 477
  作者：Schober, Berndt D.、Megyeri, Gabor、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——