{2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol | 1097626-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: {2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol
• 英文别名: [2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]phenyl]methanol
• CAS: 1097626-44-2
• 化学式: C₁₈H₂₅F₂N₃O₂
• 分子量: 353.412
• InChiKey: QJXMVHJFGMIHSP-HMOSOKQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-hvdroxymethyl-benzaldehyde 、 {2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol 生成 {2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-[(E)-(morpholin-4-ylimino)methyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：n为1到4；每次R3独立地选择自—X—R5，—W—R6，—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—C（R3a）═N—R3y，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—R3b，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）2—R3b，—C（R3a）═N—N（R3y）2，—C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—C（NR3a）2）═N—R3y，—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—C（N（R3a）2═N—S（0）2—R3b，—C（N（R3a）2）═N—CN，—N═C（R3y）2，—N（R3a）—S（O）2—N（R3y）2，—N（R3a）—N（R3y2，—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—N（R3a）—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N（R3y），—N（R3a）—C（R3a）═N—OR3y，—N（R3a）—C（R3a）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—S（O）2R—3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—CN，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—R3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—CN，—O—C（O）—R3，和—Si（R3b）3；以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。

  公开号：

  US20100261719A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-hvdroxymethyl-benzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SPIROPYRIMIDINETRIONE-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009004382A3

文献信息

• [EN] 3-SPIROPYRIMIDINETRIONE-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009004382A3

  公开（公告）日：2009-03-05
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Basarab Gregory Steven

  公开号：US20100261719A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: n is 1 to 4; and R 3 in each occurrence is independently selected from —X—R 5 , —W—R 6 , —C(O)—N(R 3a )—S(O) 2 —R 3b , —C(R 3a )═N—R 3y , C(R 3a )═N—N(R 3a )—C(O)—R 3b , C(R 3a )═N—N(R 3a )—C(O) 2 —R 3b , —C(R 3a )═N—N(R 3y ) 2 , —C(R 3a )═N—N(R 3a )—C(O)—N(R 3y ) 2 , —C(NR 3a ) 2 )═N—R 3y , —C(N(R 3a ) 2 )═N—OR 3y , —C(N(R 3a ) 2 )═N—C(O)—R 3b , —C(N(R 3a ) 2 ═N—S(0) 2 —R 3b , —C(N(R 3a ) 2 )═N—CN, —N═C(R 3y ) 2 , —N(R 3a )—S(O) 2 —N(R 3y ) 2 , —N(R 3a )—N(R 3y 2 , —N(R 3a )—C(O)—N(R 3y ) 2 , —N(R 3a )—C(O)—N(R 3a )—S(O) 2 —R 3b , —N(R 3a )—C(R 3a )═N(R 3y ), —N(R 3a )—C(R 3a )═N—OR 3y , —N(R 3a )—C(R 3a )═N—C(O)—R 3b , —N(R 3a )—C(R 3a )═N—S(O) 2 R— 3b , —N(R 3a )—C(R 3a )═N—CN, —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )═N—R 3y , —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )═N—OR 3y , —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )═N—C(O)—R 3b , —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )—N—S(O) 2 —R 3b , —N(R 3a )—C(N(R 3a ) 2 )—N—CN, —O—C(O)—R 3 , and —Si(R 3b ) 3 ; to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  在一方面，本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：n为1到4；每次R3独立地选择自—X—R5，—W—R6，—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—C（R3a）═N—R3y，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—R3b，C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）2—R3b，—C（R3a）═N—N（R3y）2，—C（R3a）═N—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—C（NR3a）2）═N—R3y，—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—C（N（R3a）2═N—S（0）2—R3b，—C（N（R3a）2）═N—CN，—N═C（R3y）2，—N（R3a）—S（O）2—N（R3y）2，—N（R3a）—N（R3y2，—N（R3a）—C（O）—N（R3y）2，—N（R3a）—C（O）—N（R3a）—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N（R3y），—N（R3a）—C（R3a）═N—OR3y，—N（R3a）—C（R3a）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—S（O）2R—3b，—N（R3a）—C（R3a）═N—CN，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—R3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—OR3y，—N（R3a）—C（N（R3a）2）═N—C（O）—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—S（O）2—R3b，—N（R3a）—C（N（R3a）2）—N—CN，—O—C（O）—R3，和—Si（R3b）3；以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。