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{2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol
{2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol | 1097626-44-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol
英文别名
[2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]phenyl]methanol
CAS
1097626-44-2
化学式
C
18
H
25
F
2
N
3
O
2
mdl
——
分子量
353.412
InChiKey
QJXMVHJFGMIHSP-HMOSOKQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
48.3
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-hvdroxymethyl-benzaldehyde
1097626-24-8
C
14
H
17
F
2
NO
3
285.291
反应信息
作为反应物:
描述:
4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-hvdroxymethyl-benzaldehyde
、
{2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol
生成
{2-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-3,4-difluoro-5-[(E)-(morpholin-4-ylimino)methyl]phenyl}methanol
参考文献:
名称:
CHEMICAL COMPOUNDS
摘要:
在一方面,本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中:n为1到4;每次R3独立地选择自—X—R5,—W—R6,—C(O)—N(R3a)—S(O)2—R3b,—C(R3a)═N—R3y,C(R3a)═N—N(R3a)—C(O)—R3b,C(R3a)═N—N(R3a)—C(O)2—R3b,—C(R3a)═N—N(R3y)2,—C(R3a)═N—N(R3a)—C(O)—N(R3y)2,—C(NR3a)2)═N—R3y,—C(N(R3a)2)═N—OR3y,—C(N(R3a)2)═N—C(O)—R3b,—C(N(R3a)2═N—S(0)2—R3b,—C(N(R3a)2)═N—CN,—N═C(R3y)2,—N(R3a)—S(O)2—N(R3y)2,—N(R3a)—N(R3y2,—N(R3a)—C(O)—N(R3y)2,—N(R3a)—C(O)—N(R3a)—S(O)2—R3b,—N(R3a)—C(R3a)═N(R3y),—N(R3a)—C(R3a)═N—OR3y,—N(R3a)—C(R3a)═N—C(O)—R3b,—N(R3a)—C(R3a)═N—S(O)2R—3b,—N(R3a)—C(R3a)═N—CN,—N(R3a)—C(N(R3a)2)═N—R3y,—N(R3a)—C(N(R3a)2)═N—OR3y,—N(R3a)—C(N(R3a)2)═N—C(O)—R3b,—N(R3a)—C(N(R3a)2)—N—S(O)2—R3b,—N(R3a)—C(N(R3a)2)—N—CN,—O—C(O)—R3,和—Si(R3b)3;以及使用它们治疗细菌感染的方法和它们的制备方法。
公开号:
US20100261719A1
作为产物:
描述:
4-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-2,3-difluoro-5-hvdroxymethyl-benzaldehyde
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
{2-((2R,6S)-2,6-dimethyl-morpholin-4-yl)-3,4-difluoro-5-[(Z)-pyrrolidin-1-yliminomethyl]-phenyl}-methanol
参考文献:
名称:
[EN] 3-SPIROPYRIMIDINETRIONE-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
[FR] COMPOSES CHIMIQUES
摘要:
公开号:
WO2009004382A3
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