dimethylammonium perchlorate | 14488-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: dimethylammonium perchlorate
• 英文别名: dimethylazanium;perchlorate
• CAS: 14488-49-4
• 化学式: C₂H₈N*ClO₄
• 分子量: 145.543
• InChiKey: KDWXSAMAYKEIJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  21.25°C (estimate)
• 密度：
  1.5087 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.29
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  视黄醛 、 dimethylammonium perchlorate 在 高氯酸 作用下， 生成 dimethylretinylideneiminium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Solid-state studies of some retinal iminium salts and related compounds: evidence for a 6-s-trans conformation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00252a010
• 作为产物：
  描述：

  dimethylphosphinic acid N,N-dimethylamide 在 高氯酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 二甲基磷酸 、 dimethylammonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Matrosov, E. I.; Kryuchkov, E. E.; Nifantyev, E. E., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 69 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-Dimethylimoniomethyl-azulen 在 sodium tetrahydroborate 、 dimethylammonium perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(dimethylaminomethyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C.; Schweiger,E., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 2383 - 2396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-Emde Degradation of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolinium Salts
  作者：Vassilia Partali、Syn�se Jolidon、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19850680721

  日期：1985.11.13

  the counterion (I−, BF), a reductive cleavage of the N(1)–C(8a) bond (photo-Emde degradation). The corresponding N,N-dimethyl-3-phenylpropylamines are formed in high yields and without contamination by Hofmann degradation products of the tetrahydroquinolinium salts. Me groups at C(2) as well as substituents at C(6) (CH3, Cl, CH3O) favour the photo-Emde degradation. The aromatic Cl-substituent is reductively

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。
• Radical Reactions Induced by Visible Light in Dichloromethane Solutions of Hünig's Base: Synthetic Applications and Mechanistic Observations
  作者：Alexander Böhm、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/chem.201603303

  日期：2016.10.24

  cyanine dyes and that the reductive quenching of radical intermediates is at least partially due to hydrogen abstraction from the solvent. As a consequence, a reductive cyclization of the starting materials is favored in CD2Cl2 solutions as shown for two β‐(3‐iodopropoxy)‐substituted tetronates, which underwent in dichloromethane almost exclusive reduction, but gave predominantly the cyclization products

  β-（3-碘丙氧基）-取代的α，β-不饱和内酰胺，内酯和环烯酮（八个例子）在N，N-二异丙基乙胺（Hünig碱）的二氯甲烷溶液中进行可见光照射（λ）＝ 419nm）。除了简单的还原反应（加氢加碘）外，在三例中还观察到了显着的环化程度。与底物的转化同时，观察到形成了颜色强烈的副产物。根据质谱证据并与已知化合物进行比较，将副产物鉴定为花青染料。它们的形成支持了以下假设：Hünig碱的二氯甲烷溶液的辐射导致自由基的形成，而自由基又可以引发自由基反应或与花菁前体结合。氘标记实验表明，一当量的二氯甲烷被掺入花青染料中，自由基中间体的还原猝灭至少部分是由于从溶剂中抽出氢。如图所示，是两个β-（3-碘丙氧基）-取代的四价酸盐的2 Cl 2溶液，它们在二氯甲烷中几乎全部还原，但主要生成CD 2 Cl 2中的环化产物。
• Quantitative examination of the photoisomerization of retinal iminium salts by high-field proton NMR spectroscopy
  作者：Ronald F. Childs、Gary S. Shaw

  DOI：10.1021/ja00218a003

  日期：1988.5

  assayed. Under the conditions chosen, CD/sub 2/Cl/sub 2/ as solvent and ClO/sub 4//sup -/ as counterion at 22/sup 0/C, the various isomers of the retinylidene iminium salts were shown to be stable thermally. Irradiation of either 1, 2, or 3, using incident light of wavelengths 350, 436, or 468 nm, lead in each case to the formation of only the 11-cis isomers as initial photoproducts. The quantum efficiencies

  高场/sup 1/H NMR 光谱已用于定量检查视黄醛、1、2 和 3 的 N-叔丁基、Nn-丁基和 N,N-二甲基全反式亚胺盐的光异构化， 分别。所开发的 NMR 分析方法被证明比以前使用的水解/HPLC 技术更可靠，允许对起始混合物的组成进行分析。在选择的条件下，CD/sub 2/Cl/sub 2/ 作为溶剂和 ClO/sub 4//sup -/ 作为抗衡离子在 22/sup 0/C 下，视黄叉亚胺盐的各种异构体被证明是稳定的热。使用波长为 350、436 或 468 nm 的入射光照射 1、2 或 3，在每种情况下都导致仅形成 11-顺式异构体作为初始光产物。量子效率，1、2 和 3 异构化为相应的 11-顺式异构体，通过外推法校正反向反应至零转化率，分别为 0.25、0.17 和 0.18。给出了反向异构化的量子产率的估计。
• Oil-soluble polymers of N-3-aminoalkyl acrylamides, and lubricants
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：US03979441A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  Oil-soluble polymers of N-3-aminoalkyl acrylamides, especially N-(1,1-dimethyl-3-dimethylaminopropyl)acrylamide, are obtained by copolymerization with a monomer (especially an alkyl acrylate or methacrylate) containing an alkyl group with at least about 8 carbon atoms. These polymers are useful as dispersants and viscosity modifiers for lubricants.

  油溶性N-3-氨基烷基丙烯酰胺聚合物，特别是N-(1,1-二甲基-3-二甲氨基丙基)丙烯酰胺，通过与含有至少约8个碳原子的烷基基团的单体（特别是烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯）共聚合而得到。这些聚合物可用作润滑剂的分散剂和粘度调节剂。
• Polymers of N-aminoalkyl acrylamides
  申请人：The Lubrizol Corporation

  公开号：US03943114A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  N-3-Aminoalkyl propionamides with an ether substituent on the beta carbon atom are prepared by the reaction of analogous N-3-oxohydrocarbon-substituted amides with an amine in the presence of a reducing agent, preferably hydrogen and a hydrogenation catalyst. The resulting compounds can be converted to acrylamides by pyrolysis in the presence of a strong base. The latter compounds may also be prepared by the reaction of a .beta.,.gamma.-unsaturated amine with an acrylonitrile in the presence of sulfuric acid. They are useful for improving dyeability of fiber-forming polymers and may be polymerized to form compositions which are useful in paper manufacture and (in their quaternized form) are excellent flocculants.

  具有β碳原子上的醚基取代基的N-3-氨基烷基丙酰胺可通过类似的N-3-氧代碳氢代取代酰胺与胺在还原剂（最好是氢气和氢化催化剂）的存在下反应制备而成。所得化合物可在强碱存在下通过热解转化为丙烯酰胺。后者的化合物也可通过β，γ-不饱和胺与丙烯腈在硫酸存在下反应制备而成。它们有助于提高纤维形成聚合物的染色性能，可聚合形成在造纸制造中有用的组合物，并且（在其季铵化形式下）是优秀的絮凝剂。