7-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>hepta-2,4,6-trien-1-al | 128184-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>hepta-2,4,6-trien-1-al
• 英文别名: 7-[4-(dimethylamino)phenyl]hepta-2,4,6-trienal；7-(p-Dimethylaminophenyl)-hepta-2,4,6-trienal
• CAS: 128184-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: PIZYNSXKSIBMJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanomethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium mesylate 、 7-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>hepta-2,4,6-trien-1-al 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-[4-(4-dimethylaminophenyl)-buta-1,3-dienyl]-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂多烯衍生物的合成和环化

  摘要：

  烯胺腈与多元烯的亚胺盐可生成稳定的1-氮杂多烯，可在1,6-电环化反应中将其轻松转化为苯并-和吲哚并喹啉。氮杂三烯和氮杂四烯与甲醛和伯胺制得嘧啶并[6,1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.058
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二烯醛 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium perchlorate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>hepta-2,4,6-trien-1-al
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthetic entry into aldehydes with extended conjugation

  摘要：

  Variable-length donor-acceptor polyenes 1-18 were synthesized. In the key step, a polyenal was appended to an aromatic donor through nucleophilic attack oi an organolithium reagent on a vinylogous amide. Yields of aldehydes and dialdehydes in the one-pot process ranged from 12-64% and depended upon number of repeat units (n=1-3) in the polyene chain. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00047-1

文献信息

• Schmidt; Wizinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 204,216
  作者：Schmidt、Wizinger

  DOI：——

  日期：——
• Koenig; Schramek; Roesch, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2079
  作者：Koenig、Schramek、Roesch

  DOI：——

  日期：——