N-ethoxycarbonyl-N-methyl-2-aminoethanol | 25450-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-N-methyl-2-aminoethanol
• 英文别名: 2-[N-(ethyloxycarbonyl)-N-methylamino]ethanol；N-<2-Hydroxy-ethyl>-N-methyl-carbamidsaeure-ethylester；ethyl 2-hydroxyethyl(methyl)carbamate；N-(methyl)(2-hydroxyethyl)ethylcarbamate；2-(N-ethoxycarbonyl-N-methylamino)ethanol；ethyl 2-hydroxyethyl-N-methylcarbamate；ethyl N-(2-hydroxyethyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 25450-10-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD12771575
• 分子量: 147.174
• InChiKey: QVJUOHQGPAMHNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-N-methyl-2-aminoethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以9.35 g的产率得到N,N-二甲基乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  1-（R-磺酰基）吲哚与N，N-二苄基-β-氨基醇的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1002804313215
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 以85的产率得到N-ethoxycarbonyl-N-methyl-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOD OF PREPARING ENDOXIFEN
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ENDOXIFEN

  摘要：

  提供了一种制备恩多西芬的方法，该方法通过将4,4-羟基苯酮作为起始材料与丙苯酮偶联。与传统的制备恩多西芬的方法相比，该方法可以获得高产率的E/Z形态恩多西芬混合物，并提供至少99％纯度的Z形态恩多西芬混合物以发挥治疗作用。

  公开号：

  WO2012050263A1

文献信息

• [EN] BORON-BASED 4-HYDROXYTAMOXIFEN AND ENDOXIFEN PRODRUGS AS TREATMENT FOR BREAST CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE 4-HYDROXYTAMOXIFÈNE ET D'ENDOXIFÈNE À BASE DE BORE UTILISÉS COMME TRAITEMENT POUR LE CANCER DU SEIN
  申请人：XAVIER UNIVERSITY

  公开号：WO2013134230A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure relates to boron-based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs and the synthesis of the same. Further, the present disclosure teaches the utilization of the boron- based 4-hydroxytamoxifen and endoxifen prodrugs in a treatment for breast cancer.

  本公开涉及基于硼的4-羟基他莫昔芬和内酰胺前药以及它们的合成。此外，本公开教导了利用基于硼的4-羟基他莫昔芬和内酰胺前药治疗乳腺癌。
• Lanthanide(iii) complexes of aminoethyl-DO3A as PARACEST contrast agents based on decoordination of the weakly bound amino group
  作者：Tereza Krchová、Jan Kotek、Daniel Jirák、Jana Havlíčková、Ivana Císařová、Petr Hermann

  DOI：10.1039/c3dt52031e

  日期：——

  in solution. The PARACEST effect was observed in Eu(III)–H3L1/H3L2 and Yb(III)–H3L1/H3L2 complexes, being dependent on pH in the region of 4.5–7.5 and pH-independent in more alkaline solutions. The decrease of the PARACEST effect parallels with the increasing abundance of the complex protonated species, where the pendant amino group is not coordinating. Surprisingly, a small PARACEST effect was also

  通过改进的合成方法制备了具有未取代的（H 3 L 1），单甲基化的（H 3 L 2）和二甲基化的（H 3 L 3）氨基的2-氨基乙基DOTA类似物。它们的固态结构表现出广泛的分子内氢键系统，该系统可能存在于溶液中，并导致最后解离常数的值很高。溶液中H 3 L 1的质子化序列对应于固态的质子化序列。H 3 L 1与La 3+和Gd 3+的配合物的稳定性常数（分别为20.02和22.23）与DO3A相似，并且侧链氨基的p K A值从游离配体中的10.51降低到La 3+和Gd 3+复合物中的6.06和5.83 ，表示氨基的配位。在[Yb（L 1）]配合物的固态结构中证实了这一点，其中发现了SA'和TSA'异构体之间的无序。预计溶液中会出现类似情况，其中异构体之间的快速平衡会妨碍溶液中异构体比率的明确确定。在Eu（III）–H 3 L 1 / H 3 L中观察到了PARACEST效应2和Yb（III）–H
• [EN] MTORC MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AEOVIAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020154447A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文披露了新型雷帕霉素类似物及其用途。本公开的雷帕霉素类似物相对于雷帕霉素表现出增加的mTORC1特异性和降低的mTORC2特异性。
• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05470851A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Thiazolidinecarboxylic acid amides having combined antiallergic and antiasthmatic activities with an antagonist activity against platelet Activating Factor and having the following general formula (I) ##STR1##

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：
• mTORC modulators and uses thereof
  申请人：Aeovian Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11230557B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Novel rapamycin analogs and uses thereof are disclosed herein. The rapamycin analogs of the present disclosure show increased mTORC1 specificity and lowered mTORC2 specificity relative to rapamycin.

  本文公开了新型雷帕霉素类似物及其用途。与雷帕霉素相比，本公开的雷帕霉素类似物显示出更高的 mTORC1 特异性和更低的 mTORC2 特异性。