ethyl 3-iminobutanoate | 63745-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-iminobutanoate
• 英文别名: ethyl aminocrotonate
• CAS: 63745-57-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: MBWLFLMQDIFCEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-iminobutanoate 在 nickel(II) sulphate 、 镍 作用下， 生成 3-氨基丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DE496980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-iminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  DRUG DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。

  公开号：

  US20130225594A1

文献信息

• Synthesis and Calcium Modulatory Activity of 3-Alkyloxy- carbonyl-4-(disubstituted)aryl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexa-hydroquinoline Derivatives
  作者：Rahime Simsek、Gökçe S. Öztürk、I. Mert Vural、Miyase G. Gündüz、Yusuf Sarıoǧlu、Cihat Safak

  DOI：10.1002/ardp.200700087

  日期：——

  In this study, twelve hexahydroquinoline derivatives which are condensed analogs of the 1,4‐DHP molecule were synthesized and evaluated for their calcium‐antagonistic activity. The results indicated that all compounds and nifedipine produced concentration‐dependent relaxation in rabbit gastric fundus smooth muscle strips. The relaxant effects of the compounds on the tissues were expressed as percentage

  在这项研究中，合成了 12 种六氢喹啉衍生物，它们是 1,4-DHP 分子的缩合类似物，并评估了它们的钙拮抗活性。结果表明，所有化合物和硝苯地平在兔胃底平滑肌条中产生浓度依赖性松弛。化合物对组织的松弛作用用 Ca2+ 表示为预收缩的百分比。计算最大响应（Emax）和pD2值（半最大响应浓度的负对数（EC50））。一般认为，将第二个吸电子取代基引入苯环会增加上述活性。甲基-2,7,7-三甲基-4-(2-硝基-5-氯苯基)-5-氧代-l, 4,5,6,7,
• Evaluation of myorelaxant activity of 7-substituted hexahydroquinoline derivatives in isolated rabbit gastric fundus
  作者：Miyase Gözde Gündüz、Gökçe Sevim Öztürk、İsmail Mert Vural、Rahime Şimşek、Yusuf Sarıoğlu、Cihat Şafak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.04.012

  日期：2008.3

  by the Hantzsch reaction and screened for their myorelaxant and potassium channel opening activities. The maximum relaxant effects (E(max)) and pD(2) values on exogenous noradrenaline precontracted tissues and inhibitory effects on cholinergic neurotransmission of the compounds and pinacidil were determined on isolated strips of rabbit gastric fundus smooth muscle. Obtained results indicated that some

  在本文中，16种新的甲基（乙基）4-（二氯苯基）-2,7-二甲基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧基和甲基（乙基）2通过Hantzsch反应合成了-methyl-4-（dichlorophenyl）-5-oxo-7-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbo xylate衍生物，并筛选了它们的肌肉松弛药和钾渠道开放活动。在离体兔胃底平滑肌条上测定了化合物对去甲去甲肾上腺素预收缩组织的最大舒张作用（E（max））和pD（2）值以及对化合物和吡那地尔对胆碱能神经传递的抑制作用。获得的结果表明，在两种测试条件下，某些化合物和吡那地尔在兔胃底平滑肌条上产生浓度依赖性的松弛。
• Synthesis and cardiovascular activity of difluro-substituted hexahydroquinoline
  作者：Vishal Gupta、Upama Misra

  DOI：10.1007/s00044-007-9078-8

  日期：2008.6

  7-trimethyl-5-oxo-4-(disubstituted phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbohydrates and 12 new N-N-diethyl 2,6,6 or 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-(disubstituted phenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide derivatives are synthesized and their activity on calcium channel antagonists was observed. Synthesis was done by the Hantzsch reaction. Calcium antagonistic activity was determined by tests

  22个新的甲基（乙基）2,6,6-或2,7,7-三甲基-5-氧代-4-（二取代苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉- 3-碳水化合物和12种新的NN-二乙基2,6,6或2,7,7-三甲基-5-氧代-4-（二取代苯基）-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-合成了羧酰胺衍生物，并观察了它们对钙通道拮抗剂的活性。通过Hantzsch反应进行合成。钙拮抗活性通过在离体大鼠回肠和胸动脉上进行的试验确定。
• Novel Cyanine Dyes: Synthesis, Characterization and Photosensitization-Structure Correlation
  作者：H. A. Shindy、M. A. El-Maghraby、F. M. Eissa

  DOI：10.1002/jccs.200200153

  日期：2002.12

  Novel furo, thieno and pyrrolo[2,3-b]pyrazole cyanine dyes were synthesized. The structure-photosensitization properties correlation of the dyes were examined in 95% ethanol solution by absorption spectroscopy. The chemical structure of the starting biheterocyclic compounds and their derived cyanine dyes were confirmed by elemental analysis, IR and 1 H NMR spectroscopy.

  合成了新型呋喃、噻吩和吡咯并[2,3-b]吡唑花青染料。用吸收光谱法在95%乙醇溶液中检测了染料的结构-光敏特性相关性。起始双杂环化合物及其衍生的花青染料的化学结构通过元素分析、IR 和 1 H NMR 光谱得到证实。
• PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS
  申请人：MYOKARDIA, INC.

  公开号：US20170281626A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Provided are novel pyrimidine dione compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) and conditions associated with left ventricular hypertrophy or diastolic dysfunction. The synthesis and characterization of the compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described, as well as methods for treating HCM and other forms of heart disease.

  提供了新型嘧啶二酮化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）和与左心室肥厚或舒张功能障碍有关的疾病。描述了该化合物及其药学上可接受的盐的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。