<1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid, dimethylamide | 86446-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid, dimethylamide
• 英文别名: 1-(m-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-cyclohexene-1-acetamide；2-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 86446-17-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: KDNWPKIGTXGJIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid, dimethylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到2-<1-(m-Methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>-N,N-dimethyl-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  Analgetikums 2- [1-（m-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基-腺苷合成†

  摘要：

  镇痛2- [1-（的合成米-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基乙胺

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660217
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)cyclohex-2-enone 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 草酸氯化物 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 <1-(m-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-yl>acetic acid, dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Analgetikums 2- [1-（m-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基-腺苷合成†

  摘要：

  镇痛2- [1-（的合成米-甲氧基苯基）-2-环己烯-1-基] -N，N-二甲基乙胺

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660217

文献信息

• Cyclohexene derivative analgesics
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04336268A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  Cyclohexenes of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy or lower alkoxy; n is 1 or 2; R.sup.2 is lower alkyl; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower cycloalkylmethyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. The compounds of formula I have analgesic activity and are useful for the control of pains.

  公开了式为##STR1##的环己烯，其中R.sup.1是羟基或较低的烷氧基；n为1或2；R.sup.2是较低的烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、较低的烯基或较低的环烷基甲基，以及它们的药学上可接受的酸盐。式I的化合物具有镇痛活性，并且对于疼痛的控制很有用。
• Cyclohexene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04448991A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  Cyclohexenes of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy or lower alkoxy; n is 1 or 2; R.sup.2 is lower alkyl; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower cycloalkylmethyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. The compounds of formula I have analgesic activity and are useful for the control of pains.

  本发明揭示了化学式为##STR1##的环己烯类化合物，其中R.sup.1是羟基或较低的烷氧基；n为1或2；R.sup.2为较低的烷基；R.sup.3为氢、较低的烷基、较低的烯基或较低的环烷基甲基，以及它们的药学上可接受的酸加合物盐。式I化合物具有镇痛活性，并可用于控制疼痛。
• 1-Phenyl-2-cyclohexen-1-alkylamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0033156A2

  公开（公告）日：1981-08-05

  1-Phenyl-2-cyclohexen- 1-alkylamin-Derivate der Formel worin R' Hydroxy oder niederes Alkoxy, n die Zahl 1 oder 2, R2 niederes Alkyl und R3 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl oder niederes Cycloalkylmethyl bedeuten, und pharmazeutisch akzeptable Säureadditionssalze davon sind analgetisch wirksam und eignen sich zur Bekämpfung von Schmerzen. Sie können nach verschiedenen Methoden ausgehend von teilweise neuen Zwischenprodukten hergestellt und zu galenischen Darreichungsformen verarbeitet werden.

  式中的 1-苯基-2-环己烯-1-烷基胺衍生物 其中 R' 是羟基或低级烷氧基，n 是数字 1 或 2，R2 是低级烷基，R3 是氢、低级烷基、低级烯基或低级环烷基甲基、 及其药学上可接受的酸加成盐具有镇痛活性，适用于止痛。它们可以通过各种方法从部分新的中间体开始生产，并加工成半生物剂型。
• BRUDERER, H.;BERNAUER, K., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 2, 570-585
  作者：BRUDERER, H.、BERNAUER, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4336268A
  申请人：——

  公开号：US4336268A

  公开（公告）日：1982-06-22