4-[3-aminopropoxy]benzoic acid | 1267589-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-aminopropoxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-Aminopropoxy)benzoic acid
• CAS: 1267589-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: VCYINTPHJQWZHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-aminopropoxy]benzoic acid 、 氯甲酸乙酯 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-[(3-carbethoxyamino)propoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMINE INTERMEDIARY COMPOUND

  摘要：

  这项发明涉及一种新型制备式（I）的多赫达鲁酮及其药用可接受盐的方法，其特征在于在还原剂存在下，化合物式（II）与丁醛和/或丁酸反应，并分离得到的产物，如有需要，将其转化为药用可接受盐。该发明还涉及一些新颖的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  US20140018554A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY N-BUTYLATION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE PAR N-BUTYLATION
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012131409A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where the compound of formula (II) or salt thereof is reacted with a compound of formula L-(CH2)3-CH3 (III), where L is a leaving group, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型的制备多奈达鲁酮（I）及其药用可接受盐的方法，其中式化合物（II）或其盐与式化合物L-(CH2)3-CH3（III）发生反应，其中L是一个离去基团，并分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE BY N-BUTYLATION
  申请人：Friesz Antal

  公开号：US20140114081A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof where the compound of formula (II) or salt thereof is reacted with a compound of formula L-(CH 2 ) 3 —CH 3 (III), where L is a leaving group, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型制备多奈达酮（I）及其药用可接受盐的方法，其中式化合物（II）或其盐与式化合物L-(CH2)3—CH3(III)发生反应，其中L是一个离去基团，然后分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• [EN] REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMINE INTERMEDIARY COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMINE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012131410A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to a novel process for preparation of drohedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that a compound of formula (II) is reacted in the presence of a reductive agent with butyraldehyde and/or butanoic acid, and isolating the obtained product and, if desired, converting it into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some hovel intermediary compounds and the preparation thereof.

  这项发明涉及一种新型制备式（I）的多赫达鲁酮及其药用盐的方法，其特征在于在还原剂存在下，化合物式（II）与丁醛和/或丁酸反应，并分离得到的产物，并如有需要，将其转化为其药用盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• PPAR-ACTIVATING COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP1857447A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provides a compound selectively activating PPARα, which is useful as a medicament. The present invention is specifically directed to a benzoic acid derivative represented by the following general formula (1): wherein A represents an oxygen atom, a nitrogen atom, or a sulfur atom; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkyl-alkyl group, an aryl group, an aryl-alkyl group an aryl-oxy-alkyl group, a pyridyl-alkyl group, an alkoxycarbonyl-alkyl group, or a carboxy-alkyl group; X represents an oxygen atom, an NH group, or an S(O)n group (wherein n represents an integer of 0, 1, or 2) ; and m represents an integer from 2 to 8; or a salt thereof. The present invention also provides a medicament comprising the benzoic acid derivative or the salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种选择性激活 PPARα 的化合物，该化合物可用作药物。本发明具体涉及由以下通式（1）代表的苯甲酸衍生物： 其中 A 代表氧原子、氮原子或硫原子；R 代表氢原子、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、芳基、芳基-烷基、芳基-氧基-烷基、吡啶基-烷基、烷氧基羰基-烷基或羧基-烷基；X 代表氧原子、NH 基团或 S(O)n 基团（其中 n 代表 0、1 或 2 的整数）；以及 m 代表 2 至 8 的整数；或其盐。本发明还提供了一种包含苯甲酸衍生物或其盐作为活性成分的药物。
• US9024046B2
  申请人：——

  公开号：US9024046B2

  公开（公告）日：2015-05-05