(R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine | 31502-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine
• 英文别名: N-[(1R)-1-phenylethyl]butan-2-imine
• CAS: 31502-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: BUUUXSSCAFGBNC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 RR-(R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Charles,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4439 - 4446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 丁酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (R)-sec-butylidene(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Charles,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4439 - 4446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR DIASTEREOSELECTIVE CONVERSION OF CHIRAL IMINES
  申请人：Siegel Wolfgang

  公开号：US20100274053A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Diastereoselective conversion of chiral imines of the formula I to amines of the formula II where the R 1 to R 4 radicals are each as defined in the description and R 1 and R 2 are different than one another, by converting the imine of the formula I in the presence of hydrogen and a heterogeneous copper-containing catalyst.

  对式I的手性亚胺进行不对映选择性转化，生成式II的胺，其中R1到R4基团如描述中所定义，且R1和R2不同，通过在氢气和含铜杂质催化剂的存在下将式I的亚胺转化。
• Charles,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 4439 - 4446
  作者：Charles,J.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——