methyl 3-(4-((N-cyclopentyl-2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)phenylthio)propanoate | 1336912-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 3-(4-((N-cyclopentyl-2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)phenylthio)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-[[cyclopentyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]phenyl]sulfanylpropanoate；methyl 3-[4-[[cyclopentyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]phenyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1336912-76-5
• 化学式: C₁₈H₂₂F₃NO₃S
• 分子量: 389.439
• InChiKey: HMEJJLJPVRWHGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-((N-cyclopentyl-2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)phenylthio)propanoate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 N-(4-((1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-3-yl)methylsulfonyl)benzyl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SULFONYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNYLSULFONYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  具有以下式子（1）的化合物：其中W代表N或CH; R1代表H或C1-3烷基; R2代表一个含氮杂环环或-C1-3烷基-含氮杂环基团;其中R2上包含或存在的任何含氮杂环均可选择性地被取代;或者，当W代表N时，R1和R2以及它们附着的N原子可以连接形成一个可选择性取代的氮杂环环，其中该氮杂环环可以选择性地被取代; R3代表H或C1-3烷基; R4代表可选择性取代的C3-6环烷基，杂环芳基或杂环基;或R3和R4以及它们附着的N原子可以连接形成一个可选择性取代的杂环基环;或其药学上可接受的盐。该发明的化合物已被发现可以调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011121309A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-(4-((N-cyclopentyl-2,2,2-trifluoroacetamido)methyl)phenylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SULFONYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNYLSULFONYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  具有以下式子（1）的化合物：其中W代表N或CH; R1代表H或C1-3烷基; R2代表一个含氮杂环环或-C1-3烷基-含氮杂环基团;其中R2上包含或存在的任何含氮杂环均可选择性地被取代;或者，当W代表N时，R1和R2以及它们附着的N原子可以连接形成一个可选择性取代的氮杂环环，其中该氮杂环环可以选择性地被取代; R3代表H或C1-3烷基; R4代表可选择性取代的C3-6环烷基，杂环芳基或杂环基;或R3和R4以及它们附着的N原子可以连接形成一个可选择性取代的杂环基环;或其药学上可接受的盐。该发明的化合物已被发现可以调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011121309A1