(3-ethoxycarbonylaminophenyl)acetic acid | 741254-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethoxycarbonylaminophenyl)acetic acid
• 英文别名: (3-ethoxycarbonylamino-phenyl)-acetic acid；2-[3-(ethoxycarbonylamino)phenyl]acetic acid
• CAS: 741254-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: OCSQVCLXVJHQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-ethoxycarbonylaminophenyl)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.08h， 以74%的产率得到[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazole, Isoxazole, and Aminopyrimidine Ring-Fused Benzothiocycloheptane-Derived Oxazolidinones and Their Corresponding Sulfone Derivatives

  摘要：

  一系列吡唑、异噁唑和氨基嘧啶环与苯并噻二环庚烷衍生的噁唑烷酮及其相应的砜衍生物的合成研究已见报道。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990890
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙酸 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 (3-ethoxycarbonylaminophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazole, Isoxazole, and Aminopyrimidine Ring-Fused Benzothiocycloheptane-Derived Oxazolidinones and Their Corresponding Sulfone Derivatives

  摘要：

  一系列吡唑、异噁唑和氨基嘧啶环与苯并噻二环庚烷衍生的噁唑烷酮及其相应的砜衍生物的合成研究已见报道。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990890

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069245A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial P is a tricyclic ring system as defined in claiml.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
• Antibacterial agents
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20050277630A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文公开的化学式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Synthesis of potent inhibitors of histidinol dehydrogenase
  作者：Jane E. Dancer、Mark J. Ford、Kenneth Hamilton、Michael Kilkelly、Stephen D. Lindell、Mary J. O'Mahony、Elizabeth A. Saville-Stones

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00384-8

  日期：1996.9

  Novel inhibitors of histidinol dehydrogenase are described. The most potent inhibitors, compounds 18 (K-i* = 4.4 nM) and 19 (K-i* = 2.9 nM) exploit a hitherto unreported lipophilic binding pocket adjoining the active site. Preliminary SAR data for this pocket are detailed. The electrophilic ketone 6 designed to bind to an active site nucleophile was a considerably weaker inhibitor (IC50 similar to 20 mu M). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594495A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• Synthesis of Pyrazole, Isoxazole, and Aminopyrimidine Ring-Fused Benzothiocycloheptane-Derived Oxazolidinones and Their Corresponding Sulfone Derivatives
  作者：Samarendra Maiti、Vladimir Khlebnikov、J. Prasad、Frederick Boyer、Mike Stier

  DOI：10.1055/s-2007-990890

  日期：2007.12

  The synthesis of a series of pyrazole, isoxazole, and aminopyrimidine ring-fused benzothiocycloheptane-derived oxazolidinones and their corresponding sulfone derivatives is described.

  一系列吡唑、异噁唑和氨基嘧啶环与苯并噻二环庚烷衍生的噁唑烷酮及其相应的砜衍生物的合成研究已见报道。