2-methyl-4-phenylpyrrole | 3274-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-4-phenylpyrrole
• 英文别名: 2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole；2-Methyl-4-phenyl-pyrrol
• CAS: 3274-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• mdl: MFCD18449539
• 分子量: 157.215
• InChiKey: WEEKSQBGSMJFMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenylpyrrole 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于包含单个 BODIPY 发色团的四联体结构的比例荧光酸探针

  摘要：

  合成了一系列四联体 BODIPY 衍生物。显示每个分子在 BODIPY 发色团的 1 位和 7 位含有苯基，在 8 位含有吡啶基或喹啉基。它们在酸存在下表现出荧光变化。这些结果暗示了控制共轭以及将介观取代基从溶剂中屏蔽以通过包括单个硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 发色团的四联体结构实现荧光位移和效率的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01328
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以56.2%的产率得到2-methyl-4-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯类衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，具体涉及吡咯类衍生物及其制备方法与应用。该化合物具有如通式（Ⅰ）所示的结构，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体中一种或多种混合物，或其药学上可接受的盐。此类化合物或其混合物或其药学上可接受的盐以乙酰乙酸乙酯衍生物和氨基芳基乙酮衍生物为起始原料，经过连续反应获得吡咯衍生物（Ⅰ），其制备方法较为简便，原料易得，并且具有较好该制备方法具有较好的适用性，以此衍生物为活性成分的药物可有效地预防和/或治疗与BET蛋白有关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN111606888B

文献信息

• [EN] PYRROLE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE PYRROLE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2009130481A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof; wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐；其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Efficient Far-Red/Near-IR Absorbing BODIPY Photocages by Blocking Unproductive Conical Intersections
  作者：Pradeep Shrestha、Komadhie C. Dissanayake、Elizabeth J. Gehrmann、Chamari S. Wijesooriya、Atreyee Mukhopadhyay、Emily A. Smith、Arthur H. Winter

  DOI：10.1021/jacs.0c07139

  日期：2020.9.9

  Photocages are light-sensitive chemical protecting groups that give investigators control over activation of biomolecules using targeted light irradiation. A compelling application of far-red/near-IR absorbing photocages is their potential for deep tissue activation of biomolecules and phototherapeutics. Towards this goal, we recently reported BODIPY photocages that absorb near-IR light. However, these

  光笼是光敏化学保护基团，使研究人员可以使用靶向光照射控制生物分子的激活。远红/近红外吸收光笼的一个引人注目的应用是它们在生物分子和光疗法的深层组织激活方面的潜力。为了实现这一目标，我们最近报道了吸收近红外光的 BODIPY 光笼。然而，与较短波长的吸收光笼相比，这些光笼的光释放效率降低，这阻碍了它们的应用。由于光化学是速率的零和竞争，因此可以通过使所需的光反应更有效或通过阻碍竞争性衰变通道来提高光反应的量子产率。后一种抑制非生产性衰变通道的策略旨在通过合成阻止进入非生产性单线态内部转换锥形交叉点的结构来提高长波长吸收 BODIPY 光笼的释放效率，这些交叉点最近已从激发态动态模拟中定位为简单的 BODIPY 结构. 这种策略导致合成了新的构象限制硼甲基化 BODIPY 光笼，其在 700 nm 附近强烈吸收光。在最好的情况下，光笼的消光系数为 124,000 M-1cm-1，光释放的量子产率为
• Simple two-step synthesis of 2,4-disubstituted pyrroles and 3,5-disubstituted pyrrole-2-carbonitriles from enones
  作者：Murat Kucukdisli、Dorota Ferenc、Marcel Heinz、Christine Wiebe、Till Opatz

  DOI：10.3762/bjoc.10.44

  日期：——

  The cyclocondensation of enones with aminoacetonitrile furnishes 3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carbonitriles which can be readily converted to 2,4-disubstituted pyrroles by microwave-induced dehydrocyanation. Alternatively, oxidation of the intermediates produces 3,5-disubstituted pyrrole-2-carbonitriles.

  烯酮与氨基乙腈的环缩合反应得到 3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carbonitriles，可通过微波诱导脱氢氰化很容易地将其转化为 2,4-二取代的吡咯。或者，中间体的氧化产生 3,5-二取代的吡咯-2-腈。
• Compensation Film and Organic Dot for Compensation Film
  申请人：TORAY CHEMICAL KOREA INC.

  公开号：US20160272884A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to a novel organic dot for a compensation film and a compensation film using the same, and an organic dot of the present invention relates to a new material which not only can replace existing quantum dots (QDs), but also can improve color reproduction power regarding R (red) and G (green) and can enhance optical properties of materials such as LCD efficiency, color reproducibility and the like.

  本发明涉及一种用于补偿膜的新型有机点和使用该有机点的补偿膜，本发明的有机点涉及一种新材料，不仅可以取代现有的量子点（QDs），还可以改善对R（红色）和G（绿色）的色彩再现能力，并且可以增强LCD效率、色彩再现性等材料的光学性能。
• 발광색 변환 조성물, 발광색 변환 유닛 및 이를 이용한 백라이트 유닛
  申请人：Toray Chemical Korea Inc. 도레이케미칼 주식회사(119980034698) Corp. No ▼ 174811-0000151BRN ▼515-81-00097

  公开号：KR20160079375A

  公开（公告）日：2016-07-06

  본 발명은 발광색 변환 조성물 및 이를 이용한 발광색 변환 유닛에 관한 것으로서, 좀 더 구체적으로 설명하면, 카드뮴 등으로 인해 환경오염 문제가 대두되고 있는 양자점이 아닌, 단분자 형태의 2종의 유기닷을 사용한 발광색 변환 조성물, 이를 이용하여 제조한 발광색 변환 유닛에 관한 것이다.

  本发明涉及荧光颜色转换组合物及其用于荧光颜色转换单元，更具体地说，涉及使用两种单分子有机点而非因镉等造成环境污染问题的量子点的荧光颜色转换组合物，以及由此制备的荧光颜色转换单元。