dimethylamino-2,N,N' diphenyl-1,3 diazaphospholane-1,3,2 | 81106-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylamino-2,N,N' diphenyl-1,3 diazaphospholane-1,3,2
• 英文别名: N,N-dimethyl-1,3-diphenyl-1,3,2-diazaphospholidin-2-amine
• CAS: 81106-32-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₃P
• 分子量: 285.329
• InChiKey: LMEXDFDHHJXKSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  382.9±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamino-2,N,N' diphenyl-1,3 diazaphospholane-1,3,2 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Dimethylamino-1,3-diphenyl-2λ⁵-[1,3,2]diazaphospholidin-2-ylidene)-3-[(E)-ethylimino]-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bellan, J.; Marre, M. R.; Sanchez, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 11 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 、 三(二甲胺基)膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到dimethylamino-2,N,N' diphenyl-1,3 diazaphospholane-1,3,2
  参考文献：
  名称：

  La liaison phosphazène dans quelques nouveaux iminophospholanes。行为多样性

  摘要：

  使用施陶丁格反应，我们已经合成了十二个亚氨基磷烷 (1-12) 与二恶杂 (1-4)、恶氮 (5, 6) 和二氮杂 (7-12) 环系统。我们从未观察到任何与二氮杂膦烷化合物发生磷腈键二聚的现象，无论亚氨基原子上的基团的性质如何。对于四甲基二氧杂磷杂环戊烷化合物（1, 2, 4），热重排发生在环内氧原子上。最后，磷腈键与甲醇的反应性因环的性质而异：加成导致频哪醇化合物中的五配位物质，二氮杂磷烷衍生物中的分子间缔合（氢键）。

  DOI：

  10.1139/v82-068

文献信息

• Design and reactivity of organic functional groups: the highly crystalline 2-alkoxy N,N′-diphenyl-1,3,2-diazaphospholanes and their facile conversion into alkyl halides
  作者：Stephen Hanessian、Yves Leblanc、Pierre Lavallée

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85615-4

  日期：1982.1

  Functionalization of alcohols as 2-alkoxy N,N′-diphenyl-1,3,2-diazaphospholanes affords highly crystalline derivatives useful for characterization purposes. These tervalent phosphorus derivatives undergo facile and mild conversion into the corresponding alkyl halides with inversion of configuration.

  醇作为2-烷氧基N，N'-二苯基-1,3,2-二氮杂磷杂环戊烷的官能化提供了用于表征目的的高度结晶的衍生物。这些三价磷衍生物容易进行且温和地转化为相应的卤代烷，且具有构型反转。
• Synthesis of C-4 Halogen-Substituted Derivatives of Neu5Ac2en and KDN2en
  作者：Gaik B. Kok、Adele K. Norton、Mark von Itzstein

  DOI：10.1055/s-1997-1322

  日期：1997.10

  The title compounds were prepared from the peracetylated methyl esters of 4-epi-Neu5Ac2en (14), KDN2en (19) and 4-epi-KDN2en (20), in four steps starting from Neu5Ac and KDN, respectively.

  标题化合物是由 4-epi-Neu5Ac2en (14)、KDN2en (19) 和 4-epi-KDN2en (20) 的过乙酰化甲酯分别以 Neu5Ac 和 KDN 为起点，分四步制备而成。
• MARRE, M. R.;SANCHEZ, M.;BRAZIER, J. F.;WOLF, R.;BELLAN, J., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 456-468
  作者：MARRE, M. R.、SANCHEZ, M.、BRAZIER, J. F.、WOLF, R.、BELLAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• La liaison phosphazène dans quelques nouveaux iminophospholanes. Diversité de comportement réactionnel
  作者：Marie Rose Marre、Michel Sanchez、Jean François Brazier、Robert Wolf、Jacques Bellan

  DOI：10.1139/v82-068

  日期：1982.2.15

  Staudinger reaction, we have synthesized twelve iminophospholanes (1–12) with dioxa (1–4), oxaza (5, 6), and diaza (7–12) ring systems. We have never observed any phosphazene bond dimerization with diazaphospholane compounds, whatever the nature of the group on the imino atom. For the tetramethyl dioxaphospholane compounds (1, 2, 4), the thermal rearrangementoccurs with the intracyclic oxygen atom. Last

  使用施陶丁格反应，我们已经合成了十二个亚氨基磷烷 (1-12) 与二恶杂 (1-4)、恶氮 (5, 6) 和二氮杂 (7-12) 环系统。我们从未观察到任何与二氮杂膦烷化合物发生磷腈键二聚的现象，无论亚氨基原子上的基团的性质如何。对于四甲基二氧杂磷杂环戊烷化合物（1, 2, 4），热重排发生在环内氧原子上。最后，磷腈键与甲醇的反应性因环的性质而异：加成导致频哪醇化合物中的五配位物质，二氮杂磷烷衍生物中的分子间缔合（氢键）。
• Bellan, J.; Marre, M. R.; Sanchez, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 11 - 18
  作者：Bellan, J.、Marre, M. R.、Sanchez, M.、Wolf, R.

  DOI：——

  日期：——