5-methylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiole-3-thione | 5841-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiole-3-thione
• 英文别名: 5-Methylsulfanyl-4-phenyldithiole-3-thione
• CAS: 5841-50-9
• 化学式: C₁₀H₈S₄
• 分子量: 256.438
• InChiKey: QBCPCKKWZGQFNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  402.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiole-3-thione 生成 2-Phenyl-3-thioxo-dithioacrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,2-二硫代-3-硫酮的快速真空热解形成1,2-丙二烯-1,3-二硫酮（亚硫化碳）

  摘要：

  通过在800-1000°C的温度范围内对烷基硫取代的1,2-二硫代-3-硫酮进行快速真空热解，可得到1,2-丙二烯-1,3-二硫酮（亚硫化碳）。分离出二硫酮，并在10K的氩气基质中进行表征。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00941-0
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 methyl phenyldithioacetate 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以4%的产率得到5-methylsulfanyl-4-phenyl-[1,2]dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Bunina, N. A.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 11 - 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anethole dithiolethione and other dithiolethiones for the treatment of conditions associated with dysfunction of monoamine neruotransmission
  申请人：Drukarch Benjamin

  公开号：US20060194971A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present disclosure relates to dithiolethione derivatives as monoamino oxidase inhibitors, in particular MAO-B inhibitors, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said dithiolethiones derivatives. The present disclosure also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. In embodiments of the present disclosure specific compounds disclosed herein are used for the manufacture of a medicament useful in the treatment, amelioration or prevention of conditions associated with dysfunction of monoamine neurotransmission. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本公开涉及二硫乙酮衍生物作为单胺氧化酶抑制剂，特别是MAO-B抑制剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述二硫乙酮衍生物的新颖中间体。本公开还涉及使用本公开披露的化合物制造具有有益效果的药物。在本公开实施例中，特定披露的化合物被用于制造用于治疗、改善或预防与单胺神经递质功能障碍相关的疾病的药物。这些化合物具有一般公式（1），其中符号具有规范中给定的含义。
• The Formation of Heterocumulenes from 1,2-Dithiole Derivatives upon Flash Vacuum Pyrolysis
  作者：Carl Th. Pedersen

  DOI：10.1080/10426509708545567

  日期：1997.1.1

  Abstract 1,2-Dithiole derivatives such as alkylthio substituted 1,2-dithiole-3-thiones, 1,6,6aλ4-tritiapentalenes and 1,2-dithiolo[4,3-c]-[1,2]dithiole-3,6-dithiole gives rise to C3S2, :C4S and thioketenes upon flash vacuum pyrolysis in the temperature range 800-1000°C.

  摘要 1,2-二硫醇衍生物，例如烷硫基取代的 1,2-dithiole-3-thiones、1,6,6aλ4-tritiapentalenes 和 1,2-dithiolo[4,3-c]-[1,2]dithiole-3在 800-1000°C 的温度范围内快速真空热解时，,6-二硫醇生成 C3S2、:C4S 和硫烯酮。
• Amzil, Jamal; Catel, Jean-Marie; Le Coustumer, Gerard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 101 - 105
  作者：Amzil, Jamal、Catel, Jean-Marie、Le Coustumer, Gerard、Mollier, Yves、Sauve, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• BUNINA N. A.; PETROV M. L.; PETROV A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 1, 13-19
  作者：BUNINA N. A.、 PETROV M. L.、 PETROV A. A.

  DOI：——

  日期：——
• ANETHOLE DITHIOLETHIONE AND OTHER DITHIOLETHIONES FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS ASSOCIATED WITH DYSFUNCTION OF MONOAMINE NEUROTRANSMISSION
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1858875A2

  公开（公告）日：2007-11-28