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lithium N,N-diphenyl dithiocarbamate | 112492-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium N,N-diphenyl dithiocarbamate
英文别名
lithium;N,N-diphenylcarbamodithioate
lithium N,N-diphenyl dithiocarbamate化学式
CAS
112492-65-6
化学式
C13H10NS2*Li
mdl
——
分子量
251.302
InChiKey
FFKMMNLYCIFBJO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium N,N-diphenyl dithiocarbamate 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 为溶剂, 以68%的产率得到tetraphenylthiuram disulfide
    参考文献:
    名称:
    二芳基二硫代氨基甲酸酯:合成、氧化成二硫化秋兰姆、Co(III) 配合物 [Co(S2CNAr2)3] 及其作为 CoS2 单一来源前体的用途
    摘要:
    空气和湿气稳定的二芳基二硫代氨基甲酸盐 Ar 2 NCS 2 Li 是通过将 CS 2添加到 Ar 2 NLi 中产生的,后者是在二芳基胺被n BuLi 去质子化时形成的。用 K 3 [Fe(CN) 6 ] 氧化得到类似的秋兰姆二硫化物 (Ar 2 NCS 2 ) 2,其中两个例子 (Ar = p -C 6 H 4X; X = Me, OMe) 已进行晶体学表征。还对二硫代氨基甲酸盐和二硫化秋兰姆的相互转化进行了电化学探测,并与为广泛使用的二乙基系统建立的转化进行了比较。虽然氧化反应通常是清洁且高产的,但对于 Ph(2-naphthyl)NCS 2 Li,也会形成邻环化产物 3-phenylnaphtho[2,1- d ]thiazole-2( 3H )-thione,由竞争性分子内自由基环化产生。为了证明二芳基二硫代氨基甲酸酯的配位能力,我们制备了一系列 Co( III ) 配合物,其中有两个例子,[Co{S
    DOI:
    10.1039/d2dt01767a
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳二苯胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 lithium N,N-diphenyl dithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    快速室温下合成具有四元Ir–SC–S螯合环的红色铱(iii)配合物,用于EQE超过30%的高效OLED †
    摘要:
    三个红色的环状金属化铱(III)配合物(4tfmpq)2 Ir(dipdtc),(4tfmpq)2 Ir(dpdtc)和(4tfmpq)2 Ir(Czdtc)(4tfmpq = 4-(4-(三氟甲基)苯基)喹唑啉,dipttc =含独特四元Ir–S–C–S主链的N,N-二异丙基二硫代氨基甲酸酯,dpdtc = N,N-二苯基二硫代氨基甲酸酯,Czdtc = N-咔唑基二硫代氨基甲酸酯)收率和吉布斯自由能的计算结果表明,所有反应都是放热和热力学上有利的过程。发射色(λ峰= 641-611纳米),光致发光量子效率(Φ P = 58.3-93.0%)和双极特性可以被有效地导入不同的给电子取代基为二硫代氨基甲酸的辅助配体调节。利用这些发射器,具有双发射层的有机发光二极管(OLED)表现出出色的性能,其最大亮度超过60,000 cd m -2,最大电流效率为40.68 cd A -1,最大外部量子效率(EQE
    DOI:
    10.1039/c8sc05605f
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文献信息

  • The complex [ReO{HNN(CH3)CS2CH3}2]Cl, a suitable precursor for the preparation of bis(dithiocarbamato)nitridorhenium(V) species
    作者:Florian Demaimay、Alain Roucoux、Nicolas Noiret、Henri Patin
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00988-7
    日期:1999.2
    [ReOHNN(CH3)CS2CH3}2]Cl 1 reacts in acetone with N,N-disubstituated dithiocarbamate salts R2R1NCS2X (R1=R2=Me, Et, C6H5 or R1R2=[–CH2–]5, X=Na or Li) to provide a good yield of a characteristic nitrido compound: bisdialkyl(-diaryl)dithiocarbamatonitridorhenium(V), ReN(S2CNR1R2)2. The new preparation of the key species 1 in water is also reported. It allows an original one-pot synthesis of bis(diethyldith
    intermediate中间体[ReO HNN(CH 3)CS 2 CH 3 } 2 ] Cl 1在丙酮中与N,N-二取代的二硫代氨基甲酸盐R 2 R 1 NCS 2 X(R 1 = R 2 = Me,Et,C 6 H 5或R 1 R 2 = [– CH 2 –] 5,X = Na或Li),以提供良好产率的特征性亚硝基化合物:双二烷基(-(二芳基)二硫代氨基甲酰胺基rid(V),ReN(S 2 CNR 1) R 2)2。还报告了水中关键物种1的新制备方法。它允许双(二乙基二硫代氨基甲酸酯)氮化or(V)络合物ReN(S 2 CNEt 2)2的原始一锅合成。
  • Four-membered red iridium(<scp>iii</scp>) complexes with Ir–S–C–S structures for efficient organic light-emitting diodes
    作者:Ning Su、Fang-Ling Li、You-Xuan Zheng
    DOI:10.1039/d0tc01312a
    日期:——
    of up to 83%, respectively. With these complexes as dopants, the organic light-emitting devices (OLEDs) with the double-emissive-layer structure of ITO/HATCN (hexaazatriphenylenehexacabonitrile, 5 nm)/TAPC (bis(4-(N,N-ditolyl-amino)phenyl)cyclohexane, 30 nm)/Ir(III) complexes: TCTA (4,4′,4′′-tris(carbazol-9-yl)-triphenylamine) (12 wt%, 10 nm)/Ir(III) complexes: 26DCzppy (2,6-bis-(3-(carbazol-9-yl)phenyl)pyridine)
    制备了三种含硫原子的配体(二苯基氨基甲酸二硫代酸酯(dpdtc),二对甲苯基氨基甲酸二硫代酸酯(medtc)和双(4-(三氟甲基)苯基)氨基甲酸二硫代酸酯(cf3dtc))用于三种红色铱(III)配合物。所有(tfmpqz)2的Ir(dpdtc) ,(tfmpqz)2的Ir(medtc)和(tfmpqz)2的Ir(cf3dtc)复合物在5分钟内以高产率由于硫和铱原子之间强的配位能力在室温下快速合成,其中4-(4-(三氟甲基)苯基)喹唑啉(tfmpqz)用作主要配体。三铱(III)配合物在617–629 nm范围内显示出不同的PL发射,分别具有高达83%的高磷光量子产率。使用这些复合物作为掺杂剂,具有ITO / HATCN(六氮杂三苯基六碳烯腈,5 nm)/ TAPC(双(4-(N,N-二糖基-氨基)苯基)双发射层结构的有机发光器件(OLED))环己烷,30 nm)/ Ir(III)配合物:TCTA(4
  • 一类硫代甲酸类化合物作为辅助配体的铱配 合物
    申请人:马鞍山南京大学高新技术研究院
    公开号:CN108358971B
    公开(公告)日:2020-07-10
    本发明涉及一类以氮杂环为主配体、以硫代甲酸类化合物为辅助配体的新型铱配合物。铱配合物分子内的氮杂环和碳硫基团有助于提高材料的电子迁移率和调控发光颜色,从而平衡空穴与电子的注入和传输,拓宽载流子的复合区域,提升器件效率,降低效率滚降。本发明所述铱配合物合成简单、化学性质稳定、易升华提纯,且器件性能优良,为获得高效的有机电致发光器件及其在照明与显示领域的应用提供了便利。
  • Synthesis of diaryl dithiocarbamate complexes of zinc and their uses as single source precursors for nanoscale ZnS
    作者:Jagodish C. Sarker、Firoz Alam、Paul McNaughter、David Pugh、Jeremy K. Cockcroft、David J. Lewis、Graeme Hogarth
    DOI:10.1016/j.ica.2023.121663
    日期:2023.10
    that it binds amines and cyclic amines in a similar fashion to the dialkyl complexes and can achieve six-coordination as shown in the molecular structure of [ZnS2CN(p-tol)2}2(2,2′-bipy)]. The thermal decomposition of [ZnS2CN(p-tol)2}2] was studied in oleylamine solution by both heat-up and hot-injection methods. Nanorods of ZnS were produced in both cases with average dimensions of 17 × 2.1 nm and 11 × 3
    制备了二芳基二硫代氨基甲酸酯络合物[Zn(S 2 CNAr 2 ) 2 ],以比较其结构、反应性和热促进降解与充分研究的二烷基衍生物。在固态中,[ZnS 2 CN(p-tol) 2 } 2 ]和[ZnS 2 CN(p-anisyl) 2 } 2 ]都是单体,具有扭曲的四面体Zn(II)中心,但是有点出乎意料的是,体积更大的萘基衍生物 [ZnS 2 CN(2-nap) 2 } 2 ] 2与五配位 Zn(II) 中心形成二聚体对。[ZnS 2 CN(p-tol) 2 } 2 ]的初步反应性研究表明,它以与二烷基配合物类似的方式结合胺和环胺,并且可以实现六配位,如[Zn的分子结构所示。 S 2 CN(p-tol) 2 } 2 (2,2'-bipy)]。采用加热法和热注射法研究了[ZnS 2 CN(p-tol) 2 } 2 ]在油胺溶液中的热分解。在这两种情况下生产的 ZnS 纳米棒的平均尺寸分​​别为
  • Copper diaryl-dithiocarbamate complexes and their application as single source precursors (SSPs) for copper sulfide nanomaterials
    作者:Jagodish C. Sarker、Xiang Xu、Firoz Alam、Rosie Nash、Suwimon Boonrungsiman、David Pugh、Jeremy K. Cockcroft、David J. Lewis、Graeme Hogarth
    DOI:10.1039/d3nj01918g
    日期:——
    being characterised by single crystal diffraction. CV measurements show that, like the dialkyl-analogues, [Cu(S2CNAr2)2] can be both oxidised and reduced, but while oxidation is reversible, reduction is irreversible and results from loss of a DTC ligand. Both Cu(II) and Cu(I) complexes [CuS2CN(p-MeC6H4)2}2] and [CuS2CN(p-MeC6H4)2}]n have been used as single source precursors to prepare covellite (CuS)
    已制备出二芳基二硫代氨基甲酸铜 (DTC) 配合物,其中包括 Cu( II ) 物质、[Cu(S 2 CNAr 2 ) 2 ] 和 Cu( I ) 物质 [CuS 2 CN( p -tolyl) 2 }] n和[CuS 2 CN(对甲苯基) 2 }(PPh 3 ) 2 ],其中一些实例通过单晶衍射来表征。CV 测量表明,与二烷基类似物一样,[Cu(S 2 CNAr 2 ) 2] 既可以被氧化,也可以被还原,但是虽然氧化是可逆的,但还原是不可逆的,并且是由于 DTC 配体丢失而导致的。Cu( II ) 和 Cu( I )配合物 [CuS 2 CN( p -MeC 6 H 4 ) 2 } 2 ] 和 [CuS 2 CN( p -MeC 6 H 4 ) 2 }] n用作单源前驱体,在油胺中制备蓝铜矿 (CuS) 或双铜矿 (Cu 1.8 S) 纳米颗粒。
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