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S-methyl O-phenyl dithiocarbonate | 13509-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-methyl O-phenyl dithiocarbonate
英文别名
O-phenyl, S-methyl dithiocarbonate;Dithiocarbonic acid O-phenyl S-methyl ester;O-phenyl methylsulfanylmethanethioate
S-methyl O-phenyl dithiocarbonate化学式
CAS
13509-30-3
化学式
C8H8OS2
mdl
——
分子量
184.283
InChiKey
XMNKYGGITFGCFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930902000

SDS

SDS:67cb637933702e022b361dd0ddbfeea1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-methyl O-phenyl dithiocarbonate 在 diethylaminodifluorosulfinium tetrafluoroborate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以63%的产率得到三氟甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    苯酚的顺序Xanthalation和O-三氟甲基化:芳基三氟甲基醚的合成方法。
    摘要:
    含有三氟甲氧基芳基的分子由于其独特的物理和电子特性而在药物,农业化学和材料科学研究中受到关注。许多已知的合成芳基三氟甲基醚的方法需要苛刻的试剂和高度受控的反应条件,并且当存在杂芳族单元时很少发生。经由芳基黄原酸酯的酚的两步O-三氟甲基化是遭受这些缺点的一种这样的方法。本文中,我们报道了一种通过用新合成的咪唑鎓甲基硫代羰基硫代硫酸盐将苯酚轻松转化为相应的芳基和杂芳基黄原酸酯并在温和的反应条件下将这些黄原酸酯转化为三氟甲基醚的方法,从苯酚合成芳基三氟甲基醚的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02717
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Freudenberg; Dietrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 146,156
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIONOCARBAMATES
    作者:A. F. McKay、D. L. Garmaise、G. Y. Paris、S. Gelblum、R. J. Ranz
    DOI:10.1139/v60-278
    日期:1960.11.1

    The preparations and properties of a number of substituted thionocarbamates are described.

    描述了一系列取代硫代氨基甲酸酯的制备和性质。
  • Highly Efficient Iridium-Based Photosensitizers for Thia-Paternò–Büchi Reaction and Aza-Photocyclization
    作者:Jian He、Zhi-Qin Bai、Pan-Feng Yuan、Li-Zhu Wu、Qiang Liu
    DOI:10.1021/acscatal.0c05005
    日期:2021.1.1
    applying photocatalytic systems to activate substrates becomes increasingly popular. Although photosensitizers serve as the core of the photocatalytic reaction, the design of a photosensitizer has not been taken for granted. By modifying ligands of organometallic complexes to optimize properties of photosensitizers, we successfully achieved a series of iridium complexes with long excited triplet-state lifetime
    处于激发态的底物与相应的基态显着不同,因此它们被视为具有不同物理性质和化学反应性的不同化学物种。因此,将光催化系统用于活化基材变得越来越普遍。尽管光敏剂是光催化反应的核心,但是光敏剂的设计并不是理所当然的。通过修饰有机金属配合物的配体以优化光敏剂的性能,我们成功实现了一系列铱配合物,具有长激发三重态寿命,高三重激发态能量,强吸收性和鲁棒稳定性。评估了制备的铱配合物作为光敏剂对各种挑战性的光环加成反应(例如,
  • An Efficient, One-Pot, Triton-B Catalyzed Synthesis of O-Alkyl-S-methyl Dithiocarbonates
    作者:Devdutt Chaturvedi、Suprabhat Ray
    DOI:10.1007/s00706-006-0514-0
    日期:2006.9
    A novel process for the one-step conversion of a variety of primary and secondary alcohols into their O -alkyl- S -methyl dithiocarbonates using methyl iodide catalyzed by the Triton-B/CS2 system was developed. Thus, O -alkyl- S -methyl dithiocarbonates were obtained in very good to excellent yields. This protocol is mild and efficient compared to other methods.
    开发了一种新颖的方法,该方法使用Triton-B / CS 2系统催化的甲基碘将多种伯醇和仲醇一步转化为 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯。因此, 以非常好的至极好的收率获得了 O- 烷基 -S- 甲基二硫代碳酸酯 。与其他方法相比,该协议温和有效。
  • Superoxide Ion–Promoted Facile One-Pot Synthesis of <i>O</i>-Alkyl-<i>S</i>-methyl Dithiocarbonates from Alcohol Under Mild Reaction Conditions
    作者:Satish Kumar Singh、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1080/10426507.2010.482545
    日期:2010.12.30
    Abstract A new, mild, and efficient protocol for the one-pot synthesis of O-alkyl-S-methyl dithiocarbonates (xanthates) has been described in reasonably good yields from a variety of alcohols employing carbon disulfide and methyl iodide using superoxide ion at room temperature. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 一种新的、温和的、高效的 O-烷基-S-甲基二硫代碳酸酯(黄原酸酯)合成方案已被描述为从各种使用二硫化碳和甲基碘的醇在室温下使用超氧离子以相当好的收率进行合成。温度。图形概要
  • Base-Induced Cyclization of Active Methylene Isocyanides with Xanthate Esters: An Efficient Method for the Synthesis of 5-Alkoxy-4-(tosyl/ethoxycarbonyl)-1,3-thiazoles
    作者:Kanchugarakoppal Rangappa、Marilinganadoddi Sadashiva、Narasimhamurthy Rajeev、Toreshettahally Swaroop、Seegehalli Anil、Yadaganahalli Bommegowda
    DOI:10.1055/s-0036-1590811
    日期:2017.10
    Sodium hydride-induced cyclization of 1-[(isocyanomethyl)sulfonyl]-4-methylbenzene or ethyl isocyanoacetate with various xanthate esters gave 5-alkoxy-4-tosylthiazoles or ethyl 5-alkoxythiazol-4-ylcarboxylates, respectively, in good to excellent yields. The xanthate ester S-methyl O-phenyl dithiocarbonate gave 5-(methylsulfanyl)-4-tosyl-1,3-thiazole when treated with 1-[(isocyanomethyl)sulfonyl]-4-methylbenzene
    氢化钠诱导的 1-[(异氰基甲基) 磺酰基]-4-甲基苯或异氰乙酸乙酯与各种黄原酸酯的环化反应分别得到 5-烷氧基-4-甲苯磺酰基噻唑或 5-烷氧基噻唑-4-基羧酸乙酯,产率良好至极好. 当在类似条件下用1-[(异氰基甲基)磺酰基]-4-甲基苯处理时,黄原酸酯S-甲基邻-苯基二硫代碳酸酯得到5-(甲基硫烷基)-4-甲苯磺酰基-1,3-噻唑。
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