S-ethoxycarbonyl O-ethyl dithiocarbonate | 3278-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: S-ethoxycarbonyl O-ethyl dithiocarbonate
• 英文别名: Thiodicarbonic acid ((HO)C(O)SC(S)(OH)), diethyl ester；ethyl ethoxycarbothioylsulfanylformate
• CAS: 3278-35-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃S₂
• 分子量: 194.276
• InChiKey: SRMBUOSQQRRJRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.263 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethoxycarbonyl O-ethyl dithiocarbonate 以59%的产率得到O-乙基黄原酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  S-烷氧基羰基黄药的新的自由基反应。（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成

  摘要：

  用可见光照射衍生自各种醇的S-烷氧羰基黄药生成具有分叉反应性的烷氧羰基基团：二氧化碳的损失导致脱氧衍生物（即烷基黄药），而分子内加成至适当位置的双键则产生内酯；这些新的反应被应用于（±）-肉桂酸酯和（±）-甲基烯醇内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01184-3
• 作为产物：
  描述：

  sodium O-ethyl dithiocarbonate 、 氯甲酸乙酯 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.1%的产率得到S-ethoxycarbonyl O-ethyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  一种黄原酸酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种黄原酸酯类化合物的制备方法，其特征是在相转移催化剂存在下，使黄原酸盐和氯化物在0～60℃下反应，制得高纯度、高收率的黄原酸酯类化合物。与现有方法相比，相转移催化无溶剂(自溶剂)制备黄原酸酯类化合物工艺简单，产品纯度好，收率高，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111825586B

文献信息

• Xanthic anhydrides: A novel and convenient source of alkoxythiocarbonyl and alkyl radicals.
  作者：Judith Forbes、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88043-1

  日期：1993.9

  Upon irradiation with visible light, xanthic anhydrides 14 undergo a chain reaction leading to xanthates 17 and involving β-scission of the intermediate alkoxythiocarbonyl radical.

  在可见光照射下，黄原酸酐14发生链反应，从而导致黄原酸酯17并且涉及中间烷氧基硫代羰基的β-断裂。
• Palominos, Mario A.; Santos, Jose G.; Valderrama, Jaime A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2641 - 2643
  作者：Palominos, Mario A.、Santos, Jose G.、Valderrama, Jaime A.、Vega, Juan C.

  DOI：——

  日期：——
• Holmberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1905, vol. <2>71, p. 294
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• A general strategy for elaboration of the dithiocarbonyl functionality, -(C:O)SS-: application to the synthesis of bis(chlorocarbonyl)disulfane and related derivatives of thiocarbonic acids
  作者：George Barany、Alayne L. Schroll、Andrew W. Mott、David A. Halsrud

  DOI：10.1021/jo00172a056

  日期：1983.12
• Martin, Arnim A.; Zeuner, Frank; Barnikow, Guenter, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 3, p. 90 - 91
  作者：Martin, Arnim A.、Zeuner, Frank、Barnikow, Guenter

  DOI：——

  日期：——