sodium 4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate | 1381994-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate
• 英文别名: Sodium;4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate；sodium;4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate
• CAS: 1381994-35-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂S₂*Na
• 分子量: 350.484
• InChiKey: DFVQOKJQWAMQQV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 、 sodium 4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-chlorophenyl 4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Evaluation of 2,4-Dinitroaryldithiocarbamate Derivatives as Novel Monoacylglycerol Lipase Inhibitors

  摘要：

  Monoacylglycerol lipase (MAGL) is responsible for signal termination of 2-arachidonoylglycerol (2-AG), an endocannabinoid neurotransmitter endowed with several physiological effects. Previously, we showed that the arylthioamide scaffold represents a privileged template for designing MAGL inhibitors. A series of 37 compounds resulting from pharmacomodulations around the arylthioamide template were synthesized and tested to evaluate their inhibitory potential on MAGL activity as well as their selectivity over fatty acid amide hydrolase (FAAH), another endocannabinoid-hydrolyzing enzyme. We have identified 2,4-dinitroaryldithiocarbamate derivatives as a novel class of MAGL inhibitors. Among the synthesized compounds, we identified [2,4-dinitrophenyl-4-(4-tert-butylbenzyl)piperazine-1-carbodithioate] (CK37), as the most potent MAGL inhibitor within this series (IC50= 154 nM). We have also identified [2,4-dinitrophenyl-4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate] (CK16) as a selective MAGL inhibitor. These compounds are irreversible MAGL inhibitors that probably act by interacting with Cys208 or Cys242 and Ser122 residues of the enzyme. Moreover, CK37 is able to raise 2-arachidonoylglycerol (2-AG) levels in intact cells.

  DOI：

  10.1021/jm3006004
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二苯甲基哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  CdS 纳米胶囊和纳米球作为高效的太阳能光驱动光催化剂用于降解刚果红染料

  摘要：

  摘要 CdS-1（纳米球）和CdS-2（纳米胶囊）是通过双（4-二苯甲基哌嗪-1-碳二硫代酯-κ 2 S，Sʹ）镉（II）热解，通过绿色合成路线合成的，不使用任何有毒表面活性剂（ 1 ) 和双 (4-benzylpipera-zine-1-carbodithioate-κ 2 S, Sʹ) 镉 (II) ( 2 )，分别在乙二胺作为溶剂的存在下。通过 TEM、XRD、SEM、FT-IR 紫外-可见光和荧光光谱对纳米颗粒进行表征。TEM 结果显示分别从复合物 1 和 2 形成纳米球 (CdS-1) 和纳米胶囊 (CdS-2)。两种 CdS 纳米粒子 (NPs) 都具有六方晶相和可见光区的带隙值，分别由 XRD 和紫外-可见光谱证实。光致发光 (PL) 数据显示 CdS-2 比 CdS-1 具有更长的光注入电子空穴对的复合时间。两种 CdS NPs 的类似 FT-IR 光谱，以及复合物 {4.8187

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2016.08.001

文献信息

• Mercury(II) dithiocarbamates: Structural aspects and their use as single-source precursors for shape-controlled facile synthesis of HgS nanoparticles
  作者：Azam Khan、Faisal Hayat、Ian S. Butler、Muhammad Nawaz Tahir、Zia ur Rehman

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114876

  日期：2021.1

  shape-controlled synthesis of HgS nanoparticles (NPs) in which Hg(II) dithiocarbamate complexes are used as the starting materials. The precursor complexes bis(4-benzhydrylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-benzylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-hydroyethylpiperazine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II), bis(4-benzylpiperidine-1-carbodithioate-κ2 S,Sʹ)mercury(II) and propane-1

  摘要采用单一来源的前驱体策略，以Hg（II）二硫代氨基甲酸酯配合物为起始原料，对HgS纳米颗粒（NPs）进行形状控制的合成。前体配合物双（4-苯甲酰基哌嗪-1-碳二硫酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-苄基哌嗪-1-碳二硫酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-羟乙基哌嗪-1） -碳二硫代酸酯-κ2S，Sʹ）汞（II），双（4-苄基哌啶-1-碳二硫代酯-κ2S，Sʹ）汞（II）和丙烷-1,3-二基-双（哌啶碳氨基二硫代硫酸盐）汞（II），通过化学分析（CHNS）和FT-IR，1H和13C NMR光谱对分别称为[Hg（L1）2]至[Hg（L5）2]的化合物进行表征。还对两个配合物[Hg（L1）2]和[Hg（L2）2]进行了单晶XRD分析，以识别其分子和超分子特征。前体复合物向HgS NP的转化是通过在环境压力和低温下在乙二胺（en）中进行热解而没有任何外部添加的有毒表面活性剂来实现的。通
• Synthesis and Biological Evaluation of New Cholinesterase Inhibitors for Alzheimer’s Disease
  作者：Weiam Hussein、Begüm Sağlık、Serkan Levent、Büşra Korkut、Sinem Ilgın、Yusuf Özkay、Zafer Kaplancıklı

  DOI：10.3390/molecules23082033

  日期：——

  (ChE) inhibitors are recognized as one of the choices in the treatment of AD. The inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) were approved as a therapeutic strategy to reduce the symptoms of AD and prevent its progression. The capacity of BChE is not completely known yet; rather, it is accepted to assume a part in a few disorders such as AD. Thus, BChE inhibitors may have

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，主要影响老年人，并会因痴呆症而导致死亡。与这种多因素疾病的进展有关的主要致病特征是大脑胆碱能系统的减弱。胆碱酯酶（ChE）抑制剂被认为是治疗AD的选择之一。批准抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）作为减轻AD症状并预防其进展的治疗策略。BChE的能力尚不完全清楚。而是，假定它参与了一些疾病，例如AD。因此，将来BChE抑制剂可能在AD的治疗中发挥更大的作用。在目前的研究中，为了研究抗胆碱酯酶活性，合成了2-（9--啶基氨基）-2-氧乙基哌嗪/哌啶/吗啉碳二硫代酸酯衍生物。八种衍生物表现出针对BChE的特异性和有希望的作用。此外，化合物4n显示出对两种酶的抑制活性。发现在细胞毒性试验中活性化合物具有良好的耐受性。通过对接研究确定了先导化合物4n和BChE酶之间可能的相互作用。本文所获得的发现将有助于开发新型有效的合成抗阿尔茨海默氏
• Facile photocatalytic reduction of carcinogenic Cr(<scp>vi</scp>) on Fe-doped copper sulfide nanostructures
  作者：Noor ul Ain、Zia ur Rehman、Ujala Nayab、Jamal Abdul Nasir、Asma Aamir

  DOI：10.1039/d0ra04852f

  日期：——

  were investigated for the solar-assisted reduction of CrVI ions in raw water. The Fe-doped NPs were synthesized by decomposing copper(II) N,N-diphenylmethylpiperazinecarbamodithioate via a facile single-step, one-pot solvothermal method in the presence of iron salt. The CrVI photoreduction data were fit to a pseudo-first-order kinetic model and a Langmuir model. The CuS/Cu2S NP reduction ability for

  在这项研究中，研究了 Fe 掺杂的硫化铜纳米粒子 (NPs) 用于太阳能辅助还原原水中的 Cr VI离子。Fe 掺杂的纳米粒子是通过在铁盐存在下通过简单的一步一锅溶剂热法分解铜 ( II ) N , N-二苯基甲基哌嗪氨基甲二硫酸盐来合成的。Cr VI光还原数据符合准一级动力学模型和 Langmuir 模型。Cr VI的 CuS/Cu 2 S NP 还原能力随着掺杂剂百分比的增加而增加。最好的催化剂（9% Fe 掺杂）能够还原 Cr VI（10 -4 MK2 Cr 2 O 7 ) 在原水中使用 10 mg 的初始量在 6 分钟内还原为 Cr III，还原效率高达 100%。在改变五个不同参数的同时检查光催化活性：阳光、漫射光、pH 变化以及催化剂浓度和温度的变化。这种新方法为废水处理提供了一种积极、简单且具有成本效益的方法。
• Self-Assembled Heteroleptic Zn(II) Dithiocarbamate-Based 2D-Interwoven Supramolecular Giant Macrocycles and Their Redox Properties
  作者：Zafar Ali Khan Khattak、Zia-ur -Rehman、Azam Khan、Afzal Shah、Waqar Zaid、Amin Badshah、Mohammed Fettouhi、Atif Fazal

  DOI：10.1002/hc.21167

  日期：2014.7

  This article presents a new heteroleptic Zn(II) dithiocarbamate (1) having molecules linked together via H···H and π···π interactions to form a giant hexanuclear macrocycle. These macrocycles are connected together through S···H interactions to offer a unique two-dimensional cloth-like interwoven architecture in the solid state. The redox behavior of the complex deposited on the surface of a glassy

  本文介绍了一种新的杂配二硫代氨基甲酸锌 (II) (1)，其分子通过 H…H 和 π…π 相互作用连接在一起，形成一个巨大的六核大环。这些大环通过S…H相互作用连接在一起，在固态下提供独特的二维布状交织结构。研究了沉积在玻璃碳电极表面的复合物在不同 pH 介质中的氧化还原行为。发现分析物以依赖于 pH 值的不可逆方式氧化和还原。在电化学发现的基础上，提出了氧化还原机制途径。
• Structural features, anticancer, antioxidant and anti-acetylcholinesterase studies of [(DTCs)(PAr3)PdCl]
  作者：Shahan Zeb Khan、Zaibunisa Khan、Iftikhar Ahmad、Sajid Khan、Salman Khan、Mushtaq Ahmed、Muhammad Inam、Francine Bélanger-Gariepy、Zia ur Rehman

  DOI：10.1016/j.inoche.2020.108316

  日期：2021.1

  X-ray crystallography (for complex 1 and 2). Single crystal analysis revealed that the Pd is chelated by dithiocarbamate ligand forming a four-membered chelate ring, whereas PAr3 and Cl are coordinated in monodentate fashion. The Hirshfeld Surface and Fingerprint analysis have been used to investigate the intermolecular interactions and molecular shape of crystal structures (1&2), respectively. The anticancer

  摘要 合成了四种新的 [(DTCs)(PAr3)PdCl] 配合物，其中 DTCs = 4-二苯基甲基哌嗪-1-碳二硫代钠（1）、4-（3-甲氧基苯基）哌嗪-1-碳二硫代钠（2）、4-钠(2-嘧啶基)piperazine-1-carbodithioate (3, 4); ArR3 = 二苯基对甲苯基膦 (1, 2), 1,4-双 (二苯基膦基) 丁烷 (3)。这些配合物已通过 CHNS 分析、FT-IR、NMR 1H、13C 和 31P} 和 X 射线晶体学（配合物 1 和 2）表征。单晶分析表明，Pd 被二硫代氨基甲酸酯配体螯合形成四元螯合环，而 PAr3 和 Cl 以单齿方式配位。Hirshfeld 表面和指纹分析已分别用于研究晶体结构 (1&2) 的分子间相互作用和分子形状。(1-4) 的抗癌活性使用星形孢菌素作为标准对各种人类癌细胞系，即 LU、MCF7、Hepa-IcIc-7、PC-3